Tag: novartis
Pfizer będzie liderem branży farmaceutycznej w 2023 r.
Pfizer, zaraz po wprowadzeniu biwalentnych dawek przypominających, podniósł o 2 mld dol. swoje estymacje dotyczące przychodów ze sprzedawanej w 2022 r. szczepionki mRNA na...
Miłkowski: nie będzie refundacji terapii genowej SMA w Polsce
"Populacja pacjentów z SMA jest zabezpieczona. Nie widzę powodu, by ustalać specjalną ścieżkę refundacji dla terapii genowej w której chodzi jedynie o komfort chorych,...
Novartis odpiera zarzuty Ministerstwa Zdrowia
"Jesteśmy zaskoczeni, że Minister Zdrowia zdecydował się zaprezentować zakres wartości cen leku, pomimo że negocjacje cenowe (zgodnie z deklaracją Ministra Zdrowia) wciąż trwają i...
Ofatumumab, lek dla pacjentów chorych na rzutową postacią SM zarejestrowany w Europie
Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zarejestrowała ofatumumab do stosowania w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego (RMS) u osób dorosłych z aktywną chorobą,...
Firma Novartis uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE inklisiranu, leku stosowanego...
Lek został zatwierdzony do stosowania w leczeniu dorosłych z hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną. Inklisiran jest pierwszym zarejestrowanym w Europie i jedynym w swojej klasie...
Firmy farmaceutyczne blokują dostęp do nowych terapii – c.d.
O blokowaniu zmian w programach lekowych przez firmy farmaceutyczne, w efekcie czego nie można wprowadzić do refundacji nowych leków ISBzdrowie już pisało (patrz: Firmy...
Elanco otwiera w Polsce hub wsparcia dla biznesu
Firma Elanco Animal Health Incorporated (NYSE: ELAN) zamierza w marcu 2020 r. otworzyć Elanco Solutions Center (ESC) w The Warsaw Hub, centrum biznesowym przy...
ASCO 2019: Rybocyklib znacząco wydłuża życie kobiet z zaawansowanym hormonozależnym HER2-ujemnym nowotworem piersi
Badanie 3 fazy MONALEESA-7 wykazało, że współczynnik przeżycia u kobiet, u których stosowano leczenie skojarzone z rybocyklibem, wynosił 70,2% , w porównaniu do 46%...
Komisja Europejska zatwierdziła rozszerzenie wskazań dla terapii rybocyklibem
Komisja Europejska zatwierdziła rozszerzenie wskazań terapii skojarzonej z rybocyklibem, lekiem z grupy inhibitorów CDK4/6. Dane kliniczne dotyczące rybocyklibu wykazują niezmienną, wyższą i trwałą skuteczność...
KE zatwierdziła terapię z użyciem kombinacji dabrafenibu i trametinibu w leczeniu wspomagającym u chorych na...
Novartis poinformował, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła dabrafenib w skojarzeniu z trametinibem w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z czerniakiem w stadium III z obecną mutacją...