Minister Zdrowia ogłosił listę produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu ze środków publicznych w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Obowiązuje ona od 31 maja.
Lista w porównaniu do publikowanej trzy miesiące wcześniej jest krótsza o sześć produktów leczniczych i liczy 120 leków.
Na liście znalazły się:
Cresemba (Isavukonazolum). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Inwazyjna aspergilloza; mukormykoza
Exviera (Dasabuvirum). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C
Fotivda (Tivozanib hydrochloride monohydrate). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Leczenie raka nerki
Keytruda (Pembrolizumabum). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Leczenie raka nerki
Lamzede (Velmanase alfa). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Leczenie łagodnej do umiarkowanej alfamannozydozy
Lenvima (Lenvatinib). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Leczenie raka wątrobowokomórkowego
MabThera (Rituximabum). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Chłoniaki złośliwe
Rinvoq (Upadacitinib). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Atopowe zapalenie skóry
Spravato (Esketaminum). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Depresja
Tysabri (Natalizumab). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Stwardnienie rozsiane
Viekirax (Ombitasivirum +Paritaprevirum +Ritonavirum). Wskazanie, w którym lek nie może być finansowany: Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C
Ponadto na liście nadal znajdują się leki: Yervoy (Ipilimumabum) stosowany w leczeniu czerniaka skóry, Zolgensma (Onasemnogene abeparvovecum) w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA).
Jednocześnie Minister Zdrowia informuje, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym niepodlegającym finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych przed dniem obowiązywania właściwego wykazu, mają prawo do kontynuacji leczenia pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczasowego leczenia. Informacja o kontynuacji leczenia powinna zostać przekazana przez świadczeniodawcę do właściwego lokalnego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia.
Wykaz jest dostępny: https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-w-sprawie-produktow-leczniczych-niepodlegajacych-finansowaniu-w-ramach-procedury-ratunkowego-dostepu-do-technologii-lekowych7
