Poniżej przedstawiamy przegląd najważniejszych wiadomości z sektora medycyny i biotechnologii z okresu 8-12 kwietnia.
RYNEK MEDYCYNY I BIOTECH
Stomatologia: Obecnie 54,5% dorosłych osób myje zęby pastą dwa razy dziennie – to o 3,1 pkt proc. mniej niż rok temu, wynika z raportu UCE Research i Implant Medical. 18,1% rodaków robi to tylko raz w ciągu dnia – spadek wynosi 1,7 pkt proc. w relacji rocznej. Czyszczenie ich po każdym posiłku deklaruje 3,9% ankietowanych. Autorzy raportu uważają, że rosnące ceny m.in. past do zębów mogą wpływać na ww. tendencje. Jednak zdecydowanie większe znaczenie ma niewiedza na temat zagrożeń wynikających z braku odpowiedniej higieny jamy ustnej.
RYNEK FARMACEUTYCZNY
Apteka dla Aptekarza: O nowelizację prawa farmaceutycznego w celu usunięcia z porządku prawnego regulacji zwanej potocznie „Apteka dla Aptekarza 2.0” apelują do resortu zdrowia BCC, Pracodawcy RP, Federacja Przedsiębiorców Polskich, Konfederacja Lewiatan i PharmaNET. Jednocześnie pracodawcy wyrażają gotowość do uczestniczenia w dyskusji na temat optymalnego kształtu rynku aptecznego. Na polskim rynku aptecznym obowiązują dziś restrykcje o charakterze demograficznym, geograficznym, ilościowym, własnościowym, antykoncentracyjnym i informacyjnym. Omawiane regulacje wprowadzano stopniowo, krok po kroku, na przestrzeni lat, dodając kolejne elementy bez głębokiej analizy skutków regulacji i rewizji ich funkcjonowania w stosunku do poprzednich, wciąż obowiązujących regulacji, wskazały organizacje.
ROZWÓJ BIZNESÓW
NanoGroup: Może pozyskać łącznie ponad 9 mln zł finansowania na podstawie umowy zawartej z eCapital, trwającej emisji akcji oraz otrzymanej oferty inwestorskiej, podała spółka. Środki z tych trzech źródeł mają m.in. pomóc spółce zależnej NanoSanguis kontynuować prace nad systemem NanOX do pozaustrojowego przechowywania organów przeznaczonych do przeszczepienia.
Mabion: Odnotował szacunkowo 41,3 mln zł zysku netto w 2023 r. przy przychodach ze sprzedaży w wysokości 151,7 mln zł, podała spółka.
Molecure: Jest dobrej myśli co do pozyskania partnera dla cząsteczki OATD-01 w najbliższych miesiącach, poinformował prezes Marcin Szumowski. Podkreślił, że zainteresowanie tym projektem „cały czas rośnie”.
Synektik: Pozyskał zamówienia na dostawy sprzętu medycznego w wysokości około 203 mln zł w I półroczu roku finansowego 2023 (październik 2023 – marzec 2024) wobec 150,7 mln zł rok wcześniej, podała spółka, prezentując szacunkowe dane. Na 31 marca br. backlog spółki wyniósł 19,1 mln zł (wobec 72,1 mln zł rok wcześniej).
Bioceltix: Prowadzi rozmowy w sprawie umowy partneringowej i analizuje założenia koncepcyjne nowej wytwórni, poinformował członek zarządu Paweł Wielgus.
Mercator Medical: Miał 9,9 mln zł skonsolidowanego zysku netto w IV kw. 2023 r. wobec 206,8 mln zł straty netto w IV kw. 2022 r. oraz 20,1 mln zł straty netto w III kw. 2023 r., podała spółka, prezentując wstępne szacunkowe dane.
Captor Therapeutics: Miał 75,7 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów wraz z obligacjami na koniec 2023 r. wobec 71,04 mln zł na koniec 2022 r., podała spółka w raporcie rocznym.
GSK: Otrzymała od ministra rozwoju, pracy i technologii status Centrum Badawczo-Rozwojowego. Tym samym spółka dołączyła do grona 61 polskich firm prowadzących cenne dla krajowej gospodarki badania lub prace rozwojowe. Polski GSK R&D Hub aktualnie zatrudnia ponad 700 osób, które koordynują realizację globalnych badań klinicznych w polskich klinikach i szpitalach, a także pełnią nadzór nad badaniami prowadzonymi w Rumunii i na Węgrzech.
PRACE B+R, WDROŻENIA, KOMERCJALIZACJE
Selvita: Otrzymała od spółki biotechnologicznej z siedzibą w Europie zlecenie, którego przedmiotem jest optymalizacja cząsteczki wiodącej, będąca kluczowym etapem projektu odkrywania leków immuno-onkologicznych wdrażanego przez klienta, podała spółka. W ramach zlecenia Selvita będzie świadczyła usługi w formacie zintegrowanym, obejmujące zarządzanie projektem przez zespół IDD emitenta, chemię medyczną i syntetyczną, farmakologię in vitro, charakterystykę ADME (ang. absorption, distribution, metabolism and excretion) i profilowanie farmakokinetyczne oraz produkcję białka rekombinowanego. Celem projektu jest otrzymanie kandydata przedklinicznego o określonym profilu docelowym. Prace w ramach zlecenia będą wykonywane przez 18 miesięcy. Wartość zlecenia wynosi 3 348 577 euro (14 281 346 zł).
Synektik: Wystartował z platformą technologiczną Zbadani.pl, która oferuje szereg innowacyjnych e-usług dla placówek medycznych, specjalistów oraz pacjentów, podała spółka.
Urteste: W efekcie prowadzonych prac badawczo-rozwojowych opracowało prototyp testu diagnostycznego wykrywającego guza mózgu, podała spółka. Złożony został wniosek do Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej o udzielenie patentu na wynalazek. Strategia patentowa Urteste zakłada złożenie w okresie kolejnych 12 miesięcy zgłoszenia patentowego w procedurze międzynarodowej PCT.
Synektik: Synektik Czech Republic – spółka zależna Synektik – podpisał umowę ze Szpitalem Uniwersyteckim w Pilznie o maksymalnej wartości 3,91 mln USD, podał Synektik. Umowa dotyczy bieżących dostaw instrumentów i akcesoriów dla systemu robotycznego do chirurgii małoinwazyjnej (da Vinci) szpitala i została zawarta na 8 lat.
Captor Therapeutics: Kończy przygotowania kapsułek z lekiem i liczy na złożenie wniosku o rozpoczęcie badań klinicznych w ramach projektu CT-01 w I połowie bieżącego roku, poinformował prezes Tom Shepherd.
Synektik: Wprowadził na rynek innowacyjne rozwiązania z obszaru e-zdrowia w ramach platformy technologicznej Zbadani.pl. Platforma łączy w sobie takie elementy, jak Portal Pacjenta – Cyfrowa Teczka Pacjenta, która umożliwia gromadzenie całej swojej historii badań, w tym również obrazowych, w jednym miejscu. To również bezpieczne udostępnianie badań obrazowych specjalistom z całego świata – a wszystko to poprzez bezpieczny link. Portal Pacjenta umożliwia również telekonsultacje. W ramach platformy Zbadani.pl dostępne są także aplikacje dla placówek medycznych, w tym aplikacja SynDose – do monitorowania, rejestrowania i raportowania dawek promieniowania jonizującego, WOW – aplikacja do wydawania wyników badań obrazowych on-line oraz WDM – współdzielenie dokumentacji medycznej, w tym obrazowej pomiędzy placówkami współpracującymi.
Ryvu: Przedstawiło dane przedkliniczne dla platformy syntetycznej letalności, a także dla programu MEN1703 (SEL24), które zostały zaprezentowane w dniach 7-10 kwietnia podczas dorocznej konferencji AACR w San Diego, USA. Ryvu podało też, że RVU120 wykazuje skuteczność zarówno w monoterapii, jak i synergistycznie w kombinacji z ruksolitynibem (RUX) w przedklinicznych modelach nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN), w tym zwłóknieniach szpiku i czerwienicy prawdziwej.
Źródła: depesze ISBnews, serwis ISBzdrowie.p oraz informacje ze spółek i organizacji
