PARTNERZY SERWISU

GSK Logo
Novartis
poniedziałek, 17 czerwca, 2024
Novartis

Novartis Poland partnerem portalu isbzdrowie.pl.

GSK Logo

GSK partnerem portalu isbzdrowie.pl.

Wykryto nowy wariant koronawirusa SARS-CoV-2. Jest bardziej zaraźliwy i szybciej się rozprzestrzenia

W Wielkiej Brytanii wykryto nowy wariant koronawirusa SARS-CoV-2. Nowej odmianie nadano oznaczenie VUI-202012/01.Matt Hancock, minister zdrowia w Wielkiej Brytanii, poinformował, że na dzień 14...

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako terapię dla chorych na stwardnienie rozsiane

Merck ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła lek kladrybinę w tabletkach do stosowania w leczeniu dorosłych...

Nobel za odkrycie receptorów temperatury i dotyku

Poznaliśmy laureatów Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny. Są nimi David Julius i Ardem Patapoutian, wyróżnieni za odkrycie receptorów temperatury i dotyku.Komentarze ekspertek...

Bruksela zainaugurowała Europejski Miesiąc Świadomości Raków Przewodu Pokarmowego

Digestive Cancers Europe uruchomiła kampanię promującą badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego z okazji rozpoczęcia Europejskiego Miesiąca Wiedzy o Rakach Przewodu Pokarmowego (ECCAM)....

EMA rozpoczęła ocenę wniosku o dopuszczenie szczepionki firmy Novavax

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Novavax, poinformowała Agencja. Szczepionka znana jest jako Nuvaxoid...

DaVita rozszerza działalność w Brazylii i Kolumbii oraz wchodzi na rynki Chile i Ekwadoru

Ekspansja uczyni DaVita największym dostawcą usług dializacyjnych w Ameryce ŁacińskiejDaVita Inc., dostawca usług w zakresie opieki nefrologicznej, ogłosił, że uzgodnił warunki rozszerzenia swojej międzynarodowej...

EMA może wydać opinię ws. szczepionki AstraZeneca do 29 stycznia

Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu warunkowego (CMA) szczepionki COVID-19 opracowanej przez AstraZeneca i Oxford University. Opinia w...

WHO: raka szyjki maciciy da się wyeliminować

Światowa Organizacja Zdrowia wezwała kraje regionu Azji Południowo-Wschodniej do przyspieszenia wysiłków na rzecz wyeliminowania raka szyjki macicy do 2030 r."Kraje muszą rozszerzyć usługi w...

EMA warunkowo dopuściła do obrotu szczepionkę na wariant Omikron

Moderna, ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię w sprawie warunkowego dopuszczenia do obrotu...

Moderna ogłasza – mamy szczepionkę przeciw COVID-19

Druga amerykańska firma - Moderna - informuje, że skuteczność jej eksperymentalnej szczepionki przeciw COVID-19 wynosi 94,5%. Ta szczepionka także została zbudowana przy użyciu nowej...

Nadchodzące wydarzenia

Najnowsze

PTP za zakazem sprzedaży e-papierosów

Polskie Towarzystwo Pediatryczne (PTP) odpowiedziało się za zakazem sprzedaży jednorazowych, aromatyzowanych e-papierosów. Stanowisko zostało przekazane m.in. na ręce premiera i ministry zdrowia.PTP rekomenduje wprowadzenie...

Korycińska zamiast Wechmann

Członkiem Krajowej Rady Onkologicznej jako przedstawicielka organizacji pacjentów wskazany przez Rzecznika Praw Pacjenta została Dorota Korycińska, prezeska Ogólnopolskiej Federacji Onkologicznej. Zastąpiła Krystynę Wechmann.Krajowa Rada...

Prof. Robert J. Gil: Kardiologia to bardzo wdzięczne pole do inwestycji

Niewydolność serca w Polsce: populacja ponad milionowa. Tu działania zmierzające do poprawy efektywności profilaktyki, terapii i opieki przyniosą wymierne efekty, już choćby poprzez skalę...

Ryvu Therapeutics ocenia, że początek badania fazy II dla RVU120 jest pomyślny

Ryvu Therapeutics pomyślnie rozpoczęło badania fazy II dla RVU120, uzyskując korzystne pierwsze wyniki bezpieczeństwa RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem, poinformował członek zarządu i dyrektor...

Ryvu podtrzymuje plan rozpoczęcia badania fazy II związku SEL24 w DLBCL w II poł....

Ryvu Therapeutics podtrzymuje, że rozpocznie nowe badanie fazy II związku SEL24 w DLBCL (chłoniak rozlany z dużych komórek B) w II poł. br. oraz...

PTP za zakazem sprzedaży e-papierosów

Polskie Towarzystwo Pediatryczne (PTP) odpowiedziało się za zakazem sprzedaży jednorazowych, aromatyzowanych e-papierosów. Stanowisko zostało przekazane m.in. na ręce premiera i ministry zdrowia.PTP rekomenduje wprowadzenie...

Korycińska zamiast Wechmann

Członkiem Krajowej Rady Onkologicznej jako przedstawicielka organizacji pacjentów wskazany przez Rzecznika Praw Pacjenta została Dorota Korycińska, prezeska Ogólnopolskiej Federacji Onkologicznej. Zastąpiła Krystynę Wechmann.Krajowa Rada...

Prof. Robert J. Gil: Kardiologia to bardzo wdzięczne pole do inwestycji

Niewydolność serca w Polsce: populacja ponad milionowa. Tu działania zmierzające do poprawy efektywności profilaktyki, terapii i opieki przyniosą wymierne efekty, już choćby poprzez skalę...

Ryvu Therapeutics ocenia, że początek badania fazy II dla RVU120 jest pomyślny

Ryvu Therapeutics pomyślnie rozpoczęło badania fazy II dla RVU120, uzyskując korzystne pierwsze wyniki bezpieczeństwa RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem, poinformował członek zarządu i dyrektor...

Ryvu podtrzymuje plan rozpoczęcia badania fazy II związku SEL24 w DLBCL w II poł....

Ryvu Therapeutics podtrzymuje, że rozpocznie nowe badanie fazy II związku SEL24 w DLBCL (chłoniak rozlany z dużych komórek B) w II poł. br. oraz...