KE zatwierdziła umowę z firmą Moderna na szczepionkę przeciw COVID-19
Komisja Europejska zatwierdziła już szóstą umowę na szczepionkę przeciw COVID-19, poinformowała przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen. Umowa dotyczy 160 mln dawek szczepionki,...
EMA wydała pozytywną opinię dla leku przeciw COVID-19 firmy Eli Lilly
Europejska Agencja Leków (EMA) uznał, że lek firmy Eli Lilly, zawierający przeciwciała monoklonalne bamlaniwimabu i etesewimabu może być stosowany w leczeniu pacjentów z COVID-19...
EMA zaleca dodanie ostrzeżeń dot. opuchlizny przy Pfizerze i zakrzepicy przy J&J
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca dodanie dodatkowych ostrzeżeń, dotyczących możliwości wystąpienia obrzęku twarzy po szczepionce firmy Pfizer-BioNTech u osób, które wcześniej stosowały wypełniacze skórne....
EMA zaleca rozważenie podania trzeciej dawki Comirnaty po 6 miesiącach
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca rozważenie szczepienia tzw. dawką przypominającej Comirnaty dla osób po 18. roku życia, poinformowała EMA. Kolejna dawka powinna zostać podana...
GE Healthcare i Elekta rozpoczęły współpracę by zwiększyć dostępność rozwiązań w zakresie radioterapii precyzyjnej
GE Healthcare i Elekta ogłosiły podpisanie ogólnoświatowej umowy, która dotyczy współpracy komercyjnej w obszarze radioterapii onkologicznej pozwalającej zapewnić szpitalom kompleksową ofertę w zakresie obrazowania...
USA wyda dodatkowe 2 mld dol. na lek przeciw COVID-19
Departament Obrony zawarł umowę z koncernem Pfizer na dostawę 3,7 mln dawek Paxlovid – leku stosowanego w ciężkich stanach COVID-19. Lek wciąż ma dopuszczenie...
Do obrotu trafiły nowe leki na Alzheimera. Czy wreszcie się uda pokonać tę chorobę?
6 lipca w pełni do obrotu dopuszczony został LEQEMBI (lecanemab-irmb), za którym stoją wspólnie Eisai i Biogen. To preparat przeznaczony do terapii osób zmagających...
FDA zatwierdza rozszerzone wskazanie dla szczepionki przeciwko RSV dla dorosłych o podwyższonym ryzyku
Firma GSK ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła szczepionkę Arexvy (szczepionka z adiuwantem przeciwko wirusowi Syncytialnego układu oddechowego (RSV)) w...
Coraz bliżej rejestracji przełomowej terapii w leczeniu IPF
• Podstawowe dane z badania FIBRONEER™-ILD pokazują, że badany związek, nerandomilast, zapewnił osiągnięcie pierwszorzędowego punktu końcowego badania, którym była bezwzględna zmiana natężonej pojemności życiowej...
NEJM: Islandia to przykład, że izolacja i większa liczba testów to skuteczne narzędzia w...
W omawianym badaniu wykonywano na masową skalę testy ukierunkowane u osób narażonych i badania przesiewowe w populacji ogólnej oraz sekwencjonowano genom wirusa u wszystkich...