Tag: biotechnologia
Biotts otrzymał 11,2 mln zł z NCBR na projekt dot. terapii przeciwcukrzycowych
Biotts otrzymał 11,2 mln zł dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) na innowacyjną terapię opartą o autorski nośnik transdermalny. Wartość projektu to...
OncoArendi ma umowę z NCBR dot. dofinansowania projektu kwotą ok. 22 mln zł
OncoArendi Therapeutics podpisało z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) umowę określającą zasady udzielenia dofinansowania projektu pt. "Poszukiwanie i rozwój inhibitorów deubikwitynaz do zastosowania...
GenXone ma umowę współpracy z firmą Diagnostyka dot. testów diagnostycznych
GenXone podpisał umowę o współpracy z firmą Diagnostyka, przy czym łączna wartość zakontraktowanego portfela zamówień testów diagnostycznych na kolejne dwa lata wynosi 5,5 mln...
Mabion otrzymał od EMA listę kwestii do przedstawienia na posiedzieniu CHMP w II
Zarząd Mabionu otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (EMA) listę kwestii do zaprezentowania na posiedzeniu Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (ang. Committee for...
Patent europejski NanoVelos został wpisany do European Patent Bulletin
NanoVelos, społka wchodzaca w skład NanoGroup, otrzymała patent na wynalazek "Process for the preparation of polysaccharide nanoparticles", podało NanoGroup. Szczegóły patentu dostępne są publicznie...
Mabion złożył odpowiedzi do EMA w procesie o dopuszczenie leku MabionCD20
Mabion złożył odpowiedzi na pytania Europejskiej Agencji Leków (EMA) w procesie o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku pod roboczą nazwą MabionCD20, podała spółka."Mabion...
Projekt OncoArendi na liście rekomendowanych do dofinansowania NCBR
Projekt OncoArendi Therapeutics pt. "Poszukiwanie i rozwój inhibitorów deubikwitynaz do zastosowania w immunoterapii przeciwnowotworowej" znalazł się na liście projektów rekomendowanych do dofinansowania przez Narodowe...
Mabion odbył spotkanie BPD Typu 3 z FDA dot. rejestracji leku MabionCD20 w USA
Mabion odbył spotkanie BPD (Biosimilar Biological Product Development) Typu 3 z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA), podała spółka. Celem spotkania było uzyskanie...
Pharmena prezentuje suplementy diety Menavitin w celu dalszej komercjalizacji
Pharmena rozpoczęła proces prezentacji przemysłowi suplementów diety Menavitin celem dalszego rozwoju (komercjalizacji) tego projektu w Europie, podała spółka."Informację podano, ponieważ w przypadku przeprowadzenia z...
OncoArendi: OATD-01 uzyskała od FDA status leku sierocego w leczeniu sarkoidozy
OncoArendi Therapeutics otrzymało status leku sierocego (ang. Orphan Drug Designation, ODD) dla cząsteczki OATD-01 w leczeniu sarkoidozy, przyznany przez Amerykańska Agencja ds. Żywności i...