Strona główna Tagi Urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
Tag: urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
Inno-Gene zgłosił do rejestracji w URPL 6 zestawów do diagnostyki na bazie Real-Time PCR
Centrum Badań DNA (CBDNA) - spółka zależna Inno-Gene zgłosiła do Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych sześć produktów własnych - zestawów...
PZ Cormay dokonał zgłoszenia analizatora Equisse w URPL
PZ Cormay dokonał zgłoszenia opracowanego przez spółkę analizatora biochemicznego Equisse w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) w Polsce, podała...
Synektik ma zgodę na prowadzenie III fazy badań klinicznych kardioznacznika
Synektik uzyskał zgodę Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na prowadzenie III fazy badań klinicznych kardioznacznika, podała spółka."Jednocześnie zarząd potwierdza, że...
Rząd przyjął projekt noweli o wyrobach medycznych, wdrażający prawo UE
Rząd przyjął projekt nowelizacji ustawy o wyrobach medycznych, zakładający dostosowanie polskiego prawa do regulacji unijnych, w tym dookreślenia zadań Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów...
Mabion ma pozwolenie na badanie kliniczne leku MabionCD20 u pacjentów z RZS
Mabion S.A. ma pozwolenie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego leku MabionCD20 u pacjentów z reumatoidalnym...
Ruszyły pierwsze punkty szczepień drive-thru. Polska będzie stosować szczepionkę Johnson & Johnson
"Dobrą informacją jest to, że dzisiaj przekroczyliśmy 8,2 mln wykonanych szczepień. Narodowy Program Szczepień zgodnie z zapowiedziami i dostawami szczepionek dynamicznie przyspiesza" - mówił...
Szef URPL: Szczepionka Johnson&Johnson powinna dotrzeć w 3. tygodniu kwietnia
Pierwsze dostawy szczepionki Johnson&Johnson powinny dotrzeć do Polski w trzecim tygodniu kwietnia, poinformował szef Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz...
Biomaxima wnioskuje do URWM o rejestrację testu typu NART przeciwko SARS-CoV-2
Biomaxima zakończyła prace rozwojowe oraz walidację nowego, szybkiego testu jakościowego do wykrywania przeciwciał neutralizujących przeciwko SARS-CoV-2 i złożyła w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych (URWM)...
Protektor dokonał zgłoszenia maski medycznej typu IIR do URPL
Protektor dokonał zgłoszenia produktu w postaci maski medycznej trójwarstwowej jednorazowej do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) jako maska typu IIR...
Ryvu Therapeutics złożyło do URPL wniosek o rozpoczęcie badania klinicz. RVU120
Ryvu Therapeutics złożyło do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznego fazy I/II określającego profil...