Poniżej przedstawiamy przegląd najważniejszych wiadomości z sektora medycyny i biotechnologii z okresu 2-6 marca.
RYNEK MEDYCYNY I BIOTECH
Branża fizjoterapeutyczna: Zmiany demograficzne, narastające dolegliwości zdrowotne wynikające ze współczesnego trybu i tempa życia oraz coraz większa świadomość pacjentów w zakresie profilaktyki i dbałości o sprawność sprawiają, że branża fizjoterapeutyczna w Polsce przechodzi istotne zmiany. 30% respondentów w badaniu przeprowadzonym wśród fizjoterapeutów i właścicieli gabinetów wskazuje, że najbliższe dwa lata przyniosą dalszy wzrost liczby pacjentów. Jak wynika z badania Siemens Financial Services w Polsce, branża będzie rozwijać się też w kierunku coraz większej specjalizacji usług, na co wskazuje 26% badanych. Rosnąć będzie także liczba wizyt prywatnych (29%). Trend ten jest szczególnie widoczny w mniejszych gabinetach zatrudniających 1-9 osób, które częściej niż duże placówki wskazują na rosnącą liczbę prywatnych wizyt. Dla wielu z nich oznacza to potrzebę szybkiego dostosowania skali działania do rosnącego popytu. W konsekwencji kluczowe staje się pozyskiwanie i rozwój wysoko wykwalifikowanych fizjoterapeutów, poprzez ciągłe szkolenia i rozwój kompetencji, a także inwestowanie w nowoczesny sprzęt rehabilitacyjny.
Choroby rzadkie: To ponad 10 000 rozpoznanych jednostek chorobowych i wciąż bardzo długa „odyseja diagnostyczna” – średnio 5-7 lat do diagnozy, a w wielu przypadkach jeszcze dłużej. Około 80% chorób rzadkich ma podłoże genetyczne, a około 50% ujawnia się w wieku dziecięcym. Choroby rzadkie dotykają 6-8% populacji, co w Polsce oznacza od 2 do 3 mln osób. Wyniki piątej edycji Audytu Pacjenckiego zrealizowanego w 2025 roku jednoznacznie pokazują, że pacjenci oczekują rozwiązań systemowych.
Choroba otyłościowa: Dotyczy w Polsce już całych pokoleń – od dzieci, przez dorosłych, aż po seniorów. To jedno z głównych wyzwań zdrowia publicznego, ze względu na skalę występowania, dynamikę wzrostu oraz ryzyko wystąpienia ok. 200 poważnych powikłań zdrowotnych. Mimo skali pandemii wciąż brakuje ścieżki leczenia dzieci i dorosłych, programów kompleksowej, wielospecjalistycznej opieki medycznej oraz dostępu do leczenia zgodnego z najnowszą wiedzą medyczną. Wyzwaniem jest podjęcie leczenia choroby otyłościowej w systemie publicznym.
Jaskra: Po raz kolejny odbywa się akcja Polscy Okuliści Kontra Jaskra (8-14 marca). To podstępna choroba oczu. Dotyka i dorosłych, i dzieci. Często przez wiele lat nie daje żadnych objawów. Tylko dzięki regularnym wizytom u okulisty i badaniom w kierunku jaskry można ją wykryć, podjąć leczenie i zahamować jej rozwój. A jej rozwój oznacza jedno: nieodwracalną ślepotę.
Nadwaga i otyłość u dzieci: Dane z międzynarodowego badania WHO COSI (Childhood Obesity Surveillance Initiative), realizowanego w Polsce od 2015 r., wskazują, że nadwaga lub otyłość występuje u 27,6% siedmiolatków, 32,5% ośmiolatków i 34,8% dziewięciolatków. Nadmiar masy ciała częściej dotyczy chłopców niż dziewcząt. Wśród 47 krajów regionu europejskiego Polska zajmuje 8. miejsce pod względem odsetka dzieci w wieku 7-9 lat z nadmierną masą ciała – według kryteriów WHO problem ten dotyczy co trzeciego ośmiolatka (33%), w tym otyłość rozpoznaje się u 15% dzieci.
Choroby przyzębia: Według danych Ministerstwa Zdrowia tylko 1% Polaków nie ma próchnicy, a ponad 60% przejawia objawy zapalenia dziąseł. Choroby przyzębia są dziś trzecią najkosztowniejszą grupą chorób w Europie i pochłaniają blisko 5% światowych wydatków na zdrowie.
Szpiczak: „Życie ze szpiczakiem jest jak maraton bez wytyczonej trasy biegu: zarówno pacjent, jak i lekarz nie wiedzą, jakie będą kolejne przeszkody i kiedy się pojawią” – piszą autorzy raportu „Potrzeby i oczekiwania pacjentów z nawrotem szpiczaka plazmocytowego”. Szpiczak plazmocytowy to choroba nowotworowa (stanowi 1-2% wśród wszystkich zachorowań na nowotwory, 18% spośród nowotworów hematologicznych). Co roku jest diagnozowana u ok. 2 tys. osób w Polsce. W 90% przypadków rozpoznaje się ją u osób powyżej 50 r.ż., a mediana wieku w momencie diagnozy wynosi ok. 70 lat.
RYNEK FARMACEUTYCZNY
Rynek farmaceutyczny: Europejskie średnie firmy farmaceutyczne, które w latach 2014-2024 przebudowały swoje portfele w kierunku innowacyjnych terapii oraz zwiększyły ekspozycję na rynek amerykański, osiągały tempo wzrostu na poziomie 7-8% rocznie – niemal dwukrotnie wyższe niż firmy pozostające przy tradycyjnym modelu (ok. 4% CAGR). W kontekście globalnego rynku farmaceutycznego rosnącego średnio o ok. 5% rocznie (2015–2025) i osiągającego w ubiegłym roku wartość ok. 1,7 bln USD widać, że tylko część europejskich graczy potrafiła realnie „nadgonić” i zdyskontować ekspansję branży.
Zdrowie reprodukcyjne: Pilotaż usług farmaceutycznych w zakresie zdrowia reprodukcyjnego, obejmujący dziś ponad 1400 aptek w całej Polsce, wygasa 30 czerwca, a decyzji Ministerstwa Zdrowia o jego kontynuacji wciąż brak.
ROZWÓJ BIZNESÓW
Nestmedic: Zawarł z akcjonariuszem – 5HT Fundacja Rodzinna – kolejne porozumienie, zgodnie z którym akcjonariusz zobowiązał się do przeprowadzenia oferty publicznej akcji spółki i sprzedaży nie więcej niż 1 mln akcji spółki po 0,6 zł za akcję sprzedawaną tj. łącznie za cenę niewyższą niż 600 tys. zł, podała spółka. Sprzedaż akcji przez akcjonariusza nastąpi w celu reinwestowania całości pozyskanych w ten sposób środków w objęcie takiej samej ilości akcji serii Z, jak ilość finalna akcji sprzedawanych, a cena emisyjna 1 akcji serii Z wyniesie również 0,60 zł.
MedTech Solutions: Zawarł umowę pożyczki z większościowym akcjonariuszem – Maciejem Nowakiem Fundacją Rodzinną – w wysokości do 2 mln zł, podała spółka. Pozyskany kapitał zostanie przeznaczony na realizację strategii wzrostu nieorganicznego, obejmującej sfinansowanie co najmniej trzech akwizycji w komplementarnych segmentach rynku medycznego.
Captor Therapeutics: Zakończył proces budowania przyspieszonej księgi popytu (ABB) na nie więcej niż 800 tys. akcji zwykłych na okaziciela serii Y w trybie subskrypcji prywatnej, z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy, podała spółka. Ostateczna cena emisyjna została ustalona na 82 zł za jedną akcję, a inwestorom złożono oferty objęcia akcji serii Y w stosunku do 800 tys. akcji.
Selvita: Zawarła z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) umowę o dofinansowanie z Programu FENG projektu pt. „Zaawansowana platforma E3Explorer produkcji białek ligaz E3 wraz z charakteryzacją jako podstawa innowacyjnych terapii celowanych PROTAC”, podała spółka. W połowie stycznia Selvita informowała, że projekt został umieszczony na liście projektów wybranych do dofinansowania, a całkowity koszt kwalifikowalny projektu wyniesie 14,18 mln zł netto, z czego dofinansowanie stanowi 8,61 mln zł.
PRACE B+R, WDROŻENIA, KOMERCJALIZACJE
Medinice: Złożyło do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) wniosek typu pre-submission w ramach programu Q-Submission (Q-Sub) dotyczący projektu AtriClamp, podała spółka. Wraz z wnioskiem przekazano do FDA dokumentację przeznaczoną do wstępnej analizy przed spotkaniem.
PolTREG: Otrzymał raport z przedklinicznych badań terapii in vivo na zwierzętach, w którym bada substancje immunomodulacyjne mogące działać in vivo (tj. po podaniu do pacjenta powodować produkcję przez organizm komórek TREG) i pozytywnie ocenia jego wyniki, podała spółka. Ocenia, że są wystarczające do ubiegania się o pozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego z użyciem limfocytów Tregs antygenowo-specyficznych (agTregs/PTG-020).
Medtech Solutions: Podpisał list intencyjny z organizatorem wydarzeń biegowych, agencją Book Them All, dotyczący wdrożenia systemu MTag. Współpraca zakłada etapowe wdrożenie technologii: pierwsze zamówienie obejmie 1 tys. urządzeń w ramach pilotażu, a po jego zakończeniu partner planuje zakup kolejnej partii obejmującej 4 tys. sztuk. Zgodnie z ustaleniami stron umowa ma zostać zawarta jeszcze w marcu 2026 r.
Pharmena; Zakończyła proces oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę prowadzony we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi i otrzymała raport końcowy z przeprowadzonego badania. Wyniki potwierdziły bezpieczeństwo, dobrą tolerancję badanych formulacji oraz brak działania fototoksycznego. Badane formulacje wykazały skuteczność w redukcji objawów łuszczycy oraz w łagodzeniu miejscowego stanu zapalnego, podała spółka. Teraz Pharmena dokona szczegółowej analizy raportu w celu podjęcia decyzji o kierunkach dalszego rozwoju projektu.
Narodowy Instytut Kardiologii w Aninie: Umacnia swoją pozycję lidera w dziedzinie mechanicznego wspomagania serca w Polsce i Europie. Wieloletnie doświadczenie kliniczne, ponad dekada rozwoju programu LVAD, dostęp do zaawansowanych technologii oraz interdyscyplinarny model opieki nad pacjentami z zaawansowaną niewydolnością serca stanowią fundament dalszego rozwoju Instytutu. Jego kolejnym etapem jest utworzenie Centrum Referencyjnego LVAD, które ma wyznaczać krajowe standardy terapii mechanicznego wspomagania krążenia.
Źródła: depesze ISBnews, serwis ISBzdrowie.pl oraz informacje ze spółek i organizacji
