Tag: badania kliniczne
Celon Pharma zakończył III część I fazy badań klinicznych leku opartego na Esketaminie
Celon Pharma otrzymał od ośrodka badawczego informacje o zakończeniu podania leku opartego na Esketaminie wszystkim uczestnikom przewidzianym w trzeciej części badania I fazy, podała...
GLG Pharma może prowadzić testy GLG-801 na pacjentach
GLG Pharma otrzymała decyzję prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wydaniu pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego: "Otwarte badanie fazy...
Neuca liczy na dodatni wynik operacyjny w linii biznesów pacjenckich w br.
Neuca zanotowała w I kw. dodatni wynik operacyjny w linii biznesów pacjenckich i liczy, że cały rok linia zakończy "na plusie". Przejęta w kwietniu...
Szumowski, OncoArendi: Potencjał rynkowy naszych cząsteczek jest ogromny
Spółka zebrała w pierwszej ofercie publicznej na GPW 58 mln zł. Całość pozyskanych środków przeznaczy na badania w trzech różnych obszarach – kontynuację badań...
Adamed otworzył Obszar Pilotażowej Produkcji R&D
Adamed w Pabianicach otworzył Obszar Pilotażowej Produkcji R&D (Pilot Plant), który umożliwia prowadzenie efektywnych prac badawczo-rozwojowych nad produktami leczniczymi grupy. Będzie się tam odbywać...
GLG Pharma otrzymała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dot. uruchomienia badania klinicznego dla GLG-801
GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna prowadząca badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie onkologii – otrzymała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej...
GLG Pharma przedstawi w maju plan dalszego finansowania rozwoju GLG-805
GLG Pharma oczekuje, że pod koniec kwietnia otrzyma decyzję Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) dotyczącą dofinansowania projektu GLG-Doce-Safe. Od otrzymania tych środków będzie...
GLG Pharma złożyła wniosek patentowy na cząsteczkę GLG-805
GLG Pharma S.A. - spółka biotechnologiczna prowadząca badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie onkologii – złożyła wniosek do Urzędu Patentowego Rzeczpospolitej Polskiej (UPRP)...
Pierwsza syntetyczna szczepionka w pigułce
Pierwszą szczepionkę w pigułce, która nie wymaga przechowywania w niskiej temperaturze, opracowali brytyjscy specjaliści – poinformował „Journal of Clinical Investigation”. Ta syntetyczna szczepionka ma...
Rząd obradował nad prawem farmaceutycznym
Dzisiaj (20 marca) Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw, przedłożony przez ministra zdrowia.Lepsza ochrona zdrowia publicznego...


















































