Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię gwarancją dostępu do leczenia

W imieniu Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię zapraszamy na konferencję prasową pt.: „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię gwarancją dostępu do leczenia”.

Dlaczego Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne 2024-28 jest ważny dla pacjentów i systemu ochrony zdrowia?

W debacie udział wezmą m.in.:

Prof. dr hab. n. med. Maria Podolak-Dawidziak, Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Przewodnicząca Grupy do spraw Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów
Prof. dr hab. n. med. Paweł Łaguna, Klinika Onkologii, Hematologii Dziecięcej, Transplantologii Klinicznej i Pediatrii Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, Konsultant Wojewódzki w dziedzinie Onkologii i Hematologii Dziecięcej dla województwa mazowieckiego
Dr n. med. Magdalena Górska-Kosicka, Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
Dr n. med. i n. o zdr. inż. Małgorzata Lorek, Dyrektor Narodowego Centrum Krwi
Dr n. med. Andrzej Misiak, specjalista-chirurg z Kliniki Chirurgii Ogólnej i Hematologicznej Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię

Podczas konferencji nastąpi także wręczenie honorowych podziękowań ekspertom wyjątkowo oddanym leczeniu chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.

PAP – ONLINE. REJESTRACJA: https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_Za6c6t2jT4mHUzc2OfaUfQ