Poniżej przedstawiamy przegląd najważniejszych wiadomości z sektora medycyny i biotechnologii z okresu 9-13 lutego.
RYNEK MEDYCYNY I BIOTECH
Skrócenie stażu podyplomowego: W piątek 13 lutego odbyło się w Ministerstwie Zdrowia spotkanie przedstawicieli Samorządu Lekarzy i Lekarzy Dentystów, środowiska lekarzy rezydentów i środowiska studentów medycyny. Rozmowa dotyczyła planowanego w nowelizacji ustawy o zawodzie lekarza i lekarza dentysty skrócenia stażu podyplomowego. Spotkanie dowiodło jednolitości sprzeciwu wobec skrócenia lub likwidacji stażu zarówno w środowisku lekarskim, jak i studenckim. Skala sprzeciwu oraz mnogość argumentów merytorycznych przedstawionych podczas spotkania jednoznacznie wskazywały, że likwidacja czy skrócenie stażu podyplomowego do 6 miesięcy nie stanowi właściwego kierunku zmian.
Odra: Działania podejmowane w odpowiedzi na pojawiające się ogniska odry, w tym kampanie szczepień, pomogły zmniejszyć liczbę zachorowań w Europie i Azji Centralnej w 2025 r., w porównaniu z rokiem wcześniejszym. Jednak te postępy są kruche, a wirus nadal się rozprzestrzenia, więc ryzyko występowania ognisk choroby nadal pozostaje wysokie, ostrzegają UNICEF i WHO. Dane WHO wskazują, że w Polsce w minionym roku doszło do 101 zachorowań na odrę. Rok wcześniej było to 271 przypadków, a w 2023 tylko 32.
Narodowy Instytut Onkologii w Gliwicach: Wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk odwiedziła Narodowy Instytut Onkologii w Gliwicach. To tu realizowana jest jedną z największych i najbardziej zaawansowanych inwestycji finansowanych z KPO. W rozstrzygniętym w marcu 2025 r. konkursie Ministerstwa Zdrowia NIO w Gliwicach uzyskał najwyższą ocenę wśród ośrodków specjalistycznego leczenia onkologicznego najwyższego poziomu (SOLO III) i maksymalne dofinansowanie w wysokości ponad 122 mln zł.
Rada Przyszłości: Premier Donald Tusk powołał Radę Przyszłości – gremium złożone z 19 osób – reprezentantów świata nauki i biznesu oraz ministra finansów i gospodarki Andrzeja Domańskiego, gospodarza prac Rady. W jej skład weszli m.in. prezesi Polskiego Związku Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed Marta Winiarska i Ryvu Therapeutics Paweł Przewięźlikowski. Rada Przyszłości będzie ciałem doradczym Prezesa Rady Ministrów, przygotowującym rekomendacje działań i rozwiązań wspierających dalszy rozwój Polski. Jednym z jej zadań będzie identyfikacja nowych silników wzrostu, opartych na innowacjach, kapitale ludzkim i własności intelektualnej. Skoncentruje się na skracaniu drogi od badań do produktu oraz na komercjalizacji i skalowaniu technologii w Polsce.
Rzecznik rodziców i opiekunów dzieci z niepełnosprawnościami: W Polsce brakuje podmiotu, który reprezentowałby rodziców i opiekunów dzieci z niepełnosprawnościami. „Postulujemy powołanie Rzecznika Rodziców i Opiekunów Dzieci z Niepełnosprawnościami, ponieważ rodzice nie potrzebują zastępstwa w opiece i dbaniu o swoje dzieci, lecz partnera – instytucji, która pomoże im poruszać się po systemie, reagować na bariery” – powiedziała Patrycja Rudnicka, prezes Fundacji Espero – Nadzieja dla Dzieci.
RYNEK FARMACEUTYCZNY
Opłacalność szczepień: Analizy ekonomiczne prowadzone w Europie i na świecie jednoznacznie potwierdzają, że szczepienia dorosłych należą do najbardziej opłacalnych interwencji zdrowotnych. Szacuje się, że każda jednostka waluty zainwestowana w szczepienia osób dorosłych może przynieść znaczny zwrot, wynikający z unikniętych kosztów leczenia, hospitalizacji oraz opieki długoterminowej. W przypadku populacji osób powyżej 50. roku życia zwrot z inwestycji również pozostaje wyraźnie dodatni i sięga średnio około czterokrotności poniesionych nakładów.
ROZWÓJ BIZNESÓW
Synektik: Odnotował 34,97 mln zł skonsolidowanego zysku netto przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w I kw. roku obrotowego 2025 (październik – grudzień 2025) wobec 33,13 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka. Zysk netto z działalności kontynuowanej sięgnął 43,07 mln zł wobec 36,52 mln zł.
Kombinat Konopny: Kontynuuje przygotowania do debiutu giełdowego i zakłada wejście na rynek NewConnect w pierwszej połowie 2026 roku, podała spółka. Strategicznym celem spółki na lata 2026-2027 jest dalszy wzrost skali działalności przy jednoczesnym utrzymaniu dodatniego wyniku EBITDA oraz zwiększaniu udziału sprzedaży zagranicznej w strukturze przychodów.
Bacteromic: Spółka zależna Scope Fluidics przyjęła plan uzyskania gotowości produkcyjnej umożliwiającej komercyjną produkcję paneli systemu Bacteromic, podało Scope Fluidics. Plan zakłada posiadanie na początku II połowy 2026 r. zwalidowanej półautomatycznej linii produkcyjnej.
Mabion: Pożyczka udzielona Mabionowi przez ACRX stanowi kolejny element procesu finansowania pomostowego, poinformował prezes Gregor Kawaletz. W celu zabezpieczenia średnioterminowej perspektywy finansowej Mabion prowadzi obecnie trzy równoległe procesy mające na celu określenie optymalnej struktury finansowania: finansowanie dłużne (w tym fundusze private debt), emisja akcji do wybranego inwestora oraz potencjalne pozyskanie inwestora strategicznego lub finansowego. Spółka finalizuje też powołanie rady doradczej.
MedApp: Zawarł umowę dystrybucyjną z Menamark Middle East z siedzibą w Dubaju (master-distributor), na podstawie której podmiot ten uzyskał status wyłącznego dystrybutora systemu CarnaLife Holo na terytorium krajów Rady Współpracy Zatoki (GCC), obejmującym: Zjednoczone Emiraty Arabskie, Królestwo Arabii Saudyjskiej, Kuwejt, Katar, Oman oraz Bahrajn, podała spółka.
Mercator Medical: Mercator Estates IV, spółka zależna Mercator Medical, złożył najkorzystniejszą ofertę nabycia nieruchomości w Katowicach zabudowanej sześciokondygnacyjnym budynkiem biurowym wraz z infrastrukturą w ramach postępowania przetargowego zorganizowanego przez Jastrzębską Spółkę Węglową (JSW), podał Mercator Medical. Organizator aukcji udzielił Mercator Estates IV przybicia. Spółka zaoferowała cenę w wysokości 28,5 mln zł netto, która powiększona zostanie o należny podatek VAT.
Captor Therapeutics: Tomáš Drmota złożył rezygnację z pełnienia funkcji członka zarządu Captor Therapeutics – dyrektora ds. technologii ze skutkiem natychmiastowym, podała spółka. Przyczyną rezygnacji jest chęć zaangażowania się w realizację kluczowych projektów naukowo-badawczych Captora, co wymaga koncentracji na płaszczyźnie merytoryczno-eksperckiej poza bieżącym zarządzaniem operacyjnym spółką. Jednocześnie rada nadzorcza podjęła uchwałę o powołaniu dotychczasowego CFO Adama Łukojcia w skład zarządu i powierzeniu mu stanowiska członka zarządu – dyrektora finansowego.
MedApp: Widzi duże szanse, że w najbliższych tygodniach podpisze nowe zagraniczne umowy, poinformował ISBnews prezes David Odrakiewicz. Spółka dostrzega też wzrost zainteresowania ze strony krajowych i zagranicznych inwestorów, którzy pytają o dalsze plany spółki.
enel-med: Rozpoczął kampanię edukacyjno-wizerunkową „Mówię NIE. Robię TAK”, promującą profilaktykę onkologiczną. Kampania towarzyszy otwarciu Centrum Zdrowia i Profilaktyki Onkologicznej enel-med i ma na celu zachęcenie kobiet i mężczyzn do podejmowania świadomych działań zdrowotnych jeszcze przed pojawieniem się objawów choroby.
PRACE B+R, WDROŻENIA, KOMERCJALIZACJE
Medinice: Otrzymało od amerykańskiej FDA (Food and Drug Administration) zgodę dla systemu CoolCryo, podała spółka. Jest to pierwszy w Polsce wyrób klasy III w dziedzinie kardiochirurgii dopuszczony do obrotu w USA, otwierający Medinice realną ścieżkę komercjalizacji na tym rynku.
Genomtec: Podjął kluczowe działania przygotowawcze związane z planowanymi testami urządzeń diagnostycznych Genomtec na terenie Azji, podała spółka. Działania te są bezpośrednio powiązane z trwającym procesem M&A i stanowią odpowiedź na zapotrzebowanie zgłoszone przez potencjalnych partnerów z tego regionu.
PolTREG: Otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (EMA) zawiadomienie, że organ EMA, tj. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), na podstawie przedstawionych przez spółkę badań, zakwalifikował produkt Tregs cells preparation – PolTREG-T1D (projekt PTG-007) do złożenia wniosku o dopuszczenie do obrotu w procedurze centralnej Unii Europejskiej, obejmującej również wskazanie pediatryczne, podała spółka.
PolTREG: Wytwórnia Farmaceutyczna PolTREG wytworzyła pierwszą serię transferową produktu PTG-021 w warunkach Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP). Analiza wytworzonej serii potwierdziła możliwość ekspansji oraz efektywność transdukcji receptorem CAR w warunkach sterylnego wytwarzania farmaceutycznego zgodnego z GMP. W wytworzonej serii potwierdzono również stabilność jakościową, w tym mikrobiologiczną. Produkt jest badanym produktem leczniczym terapii zaawansowanej do przygotowywanego przez PolTREG badania klinicznego: „Jednośrodkowe, randomizowane, zaślepione, placebo-kontrolowane badanie fazy I/IIa z eskalacją dawki mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii adjuwantowej opartej na dokanałowym podawaniu ex vivo namnożonych komórek CD4+CD25+CD127-MOG-CAR+ Treg u chorych z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego lub ze stwardnieniem zanikowym bocznym”, którego rozpoczęcie planowane jest pod koniec 2026 roku.
Narodowe Centrum Badań i Rozwoju oraz Zakłady Farmaceutyczne Polpharma: Podpisały umowę o dofinansowanie innowacyjnego projektu, ukierunkowanego na wdrażanie leków nowej generacji opartych o RNA. Projekt otrzyma ponad 30 mln zł dofinansowania z programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki w ramach instrumentu wsparcia technologii krytycznych – STEP.
Eisai Europe i Biogen: Ogłosiły złożenie do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosku o zmianę pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dotyczącą comiesięcznego podtrzymującego dawkowania dożylnego lekanemabu w leczeniu dorosłych pacjentów w Unii Europejskiej (UE) z klinicznym rozpoznaniem łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych lub łagodnego otępienia spowodowanych chorobą Alzheimera (wczesna choroba Alzheimera).
Projekt COMFORTAGE: Zespół polskich naukowców pod kierownictwem prof. dr. hab. n. med. Konrada Rejdaka z Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie kontynuuje udział w międzynarodowym projekcie COMFORTAGE, którego celem jest opracowanie nowoczesnego modelu opieki nad osobami z zaburzeniami poznawczymi oraz zagrożonymi otępieniem. Projekt, finansowany ze środków programu HORIZON Europe, skupia się na wczesnym wykrywaniu czynników ryzyka, monitorowaniu funkcji poznawczych oraz wdrażaniu spersonalizowanych zaleceń zdrowotnych, które mogą realnie wpłynąć na spowolnienie rozwoju otępienia – zarówno na poziomie indywidualnym, jak i populacyjnym.
Komórki naczyń wątroby: Naukowcy z Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (IIMCB), we współpracy z badaczami z IMDiK PAN, innymi instytucjami w Polsce oraz partnerami z Niemiec i Danii, odkryli nową funkcję wyspecjalizowanych komórek naczyń wątroby – LSEC. W najnowszej pracy opublikowanej na łamach „EMBO Reports” wykazali, że LSEC aktywnie usuwają wolną hemoglobinę. Odkrycie zmienia spojrzenie na to, jak organizm radzi sobie z hemoglobiną po rozpadzie krwinek, i otwiera nowe pytania o znaczenie tego procesu w chorobach hemolitycznych i schorzeniach wątroby.
Źródła: depesze ISBnews, serwis ISBzdrowie.pl, ISBiznes.pl ora informacje ze spółek i organizacji
