Tag: ostra białaczka szpikowa
Ryvu: Najnowsze dane nt. RVU120 uzasadniają dalsze badanie w AML i HR-MDS
Ryvu Therapeutics zaprezentowało zaktualizowane dane kliniczne z etapu eskalacji dawki w trwającym badaniu fazy Ib RVU120, jako monoterapii, u pacjentów z ostrą białaczką szpikową...
Potrzeba krajowa sieć hematoonkologiczna
Objawów ostrej białaczki szpikowej (AML) nie sposób przeoczyć, rozwija się szybko i agresywnie, nieleczona może w kilka tygodni spowodować zgon. Choć nadal wiąże się...
Ryvu ma umowy na 2 badania kliniczne RVU120 fazy II w leczeniu nowotworów hematologicznych
Ryvu Therapeutics podpisała dwie umowy z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na uruchomienie (ang. start-up) dwóch badań...
Pacjenci z ostrą białaczką szpikową otrzymali dostęp do nowoczesnej terapii. Pacjenci z przewlekłą białaczką...
Projekt wrześniowej listy refundacyjnej zakłada, że pacjenci z ostrą białaczką szpikową dostaną dostęp do leczenia gilterytynibem w monoterapii w 2. linii leczenia opornej lub...
Chorzy na ostrą białaczkę szpikową apelują o zmiany sysytemowe
Powołania Polskiego Rejestru Onkohematologicznego oraz rozpoczęcie zbierania danych o jakości i efektywności leczenia chorób hematoonkologicznych na poziomie krajowym i regionalnym - domagają się pacjenci...
AML – białaczka z najgorszymi rokowaniami
Ostra białaczka szpikowa (AML) to najczęstszy nowotwór krwi, który stanowi ok. 80 proc. wszystkich zachorowań na ostre białaczki. AML ma najniższy wskaźnik przeżywalności spośród...
Sytuacja chorych na AML odbiega od standardu europejskiego
Ostra białaczka szpikowa (AML) to najczęstszy nowotwór krwi, stanowi 80 proc. wszystkich zachorowań na ostre białaczki. W Polsce co roku wykrywa się 800 nowych...
Ryvu Therapeutics otrzyma 1 mln euro od Menarini Group w ramach projektu SEL24/MEN1703
Ryvu Therapeutics wraz z Berlin-Chemie AG, wchodząca w skład Menarini Group dokonało zmiany w globalnej umowie licencyjnej, na bazie której spółka otrzyma 1 mln...
Ryvu: Menarini otrzymał od FDA możliwość uznania SEL24/MEN1703 za lek sierocy
Menarini Group - partner Ryvu Therapeutics - otrzymał od amerykańskiego regulatora - Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) - możliwość nadania SEL24/MEN1703 statusu leku...
Ryvu Therapeutics podało pierwszą dawkę RVU120 w badaniu klinicznym
Ryvu Therapeutics podało pierwszą dawkę RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych,...
















































