Pacjenci w Polsce czekają 6 razy dłużej na dostęp do nowych leków niż pacjenci w Niemczech. Średni czas uzyskania dostępu do nowych leków dla pacjenta w Europie wynosi 504 dni. W Niemczech zajmuje to średnio tylko 127 dni. Natomiast w Polsce pacjenci czekają średnio 823 dni na dostęp do nowo zatwierdzonych leków – wynika z raportu Europejskiej Federacji Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (EFPIA) opracowanym przy wsparciu IQVIA.
Wyniki corocznego badania wskaźników WAIT pacjentów przeprowadzonego przez Europejską Federację Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych, pokazują dużą rozbieżność między średnim czasem dostępu pacjenta do leczenia w całej UE i krajach Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG).
Podczas gdy średni czas do uzyskania dostępu do pacjenta po zatwierdzeniu wynosi 504 dni, uzyskanie dostępu w Niemczech zajmuje średnio tylko 127 dni. Jednak w Polsce pacjenci czekają średnio 823 dni na dostęp do nowo zatwierdzonych leków.
Raport pokazuje rozbieżności w dostępie do nowych leków w Wielkiej Brytanii – w Anglii pacjenci czekali średnio na 349 dni na nowe leki, w porównaniu ze średnią 425 dni w Szkocji.
Ze 172 leków zatwierdzonych w okresie czterech lat zakończonym w 2018 r. Niemcy miały najwięcej dostępnych leków, z 147 na rynku. Było to znacznie powyżej średniej europejskiej wynoszącej 85. Najgorszy wynik w UE osiągnęła Litwa, gdzie tylko 21 leków zostało zatwierdzonych.
Inne ustalenia wykazały, że w niektórych krajach tylko 30% produktów jest dostępnych, ale refundowanych na określonych warunkach, co ogranicza dostęp w obrębie grupy pacjentów mających na tę samą chorobę.
Występują również różnice w szybkości dostępu w poszczególnych krajach – w Szkocji dostęp do leku po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wynosił zaledwie 159 dni, natomiast w przypadku innego – 1798 dni. Nathalie Moll, dyrektor generalny EFPIA, zauważyła, że plan działania organizacji dotyczący strategii farmaceutycznej UE obejmuje cel polegający na zapewnieniu pacjentom dostępu do leków, których potrzebują. Mike Doustdar, członek zarządu EFPIA i przewodniczący Komitetu Dostępu Pacjentów EFPIA dodał: „Te znaczne opóźnienia i niedostępność leków szkodzą pacjentom. Analiza EFPIA / CRA pokazuje, że przyczyny tych problemów są wieloczynnikowe; w tym późne rozpoczęcie oceny dostępu do rynku, wymogi dotyczące powielania dowodów oraz krajowe zasady ustalania cen i refundacji”.
Źródło: pharmaphorum news.