Przegląd prasy

Poniżej przedstawiamy wybór najważniejszych informacji z prasy.

Rzeczpospolita
–Prezydent USA Joe Biden wsparł popierany przez 60 państw postulat czasowego zawieszenia ochrony patentowej dla szczepionek przeciw Covid-19. Inicjatywa może stać się faktem, jeśli zyska poparcie większej liczby krajów, w tym UE. Bruksela zgadza się na dyskusje, w pierwszej kolejności proponuje jednak, aby wszystkie kraje produkujące szczepionki – także USA – zezwoliły na eksport preparatów i przestały stosować środki zakłócające łańcuchy dostaw.
–Resort zdrowia zaprezentował projekt pilotażu leczenia dzieci i młodzieży nałogowo używających nowych technologii cyfrowych oraz ich rodzin. Pilotaż potrwa od 1 lipca 2021 r. nawet do 30 czerwca 2023 r. Placówki biorące w nim udział będą musiały zagwarantować pacjentom poradę lub wizytę terapeutyczną, sesję psychoterapii indywidualnej, rodzinnej oraz grupowej, a także sesję psychoedukacyjną. Co roku na program pilotażowy zostanie przeznaczonych min. 20 mln zł, dokładna kwota zależeć będzie od liczby placówek.

Gazeta Wyborcza
–Mimo że szczepionka Pfizera przeciw koronawirusowi została dopuszczona do stosowania u osób od 16 roku życia, w Polsce nie ma żadnych konkretnych planów, aby włączyć grupę 16- i 17-latków do Narodowego Programu Szczepień. Resort zdrowia informuje, że ewentualne zmiany w programie zostaną wprowadzone pod koniec maja.
–Komisja Europejska zaproponowała krajom UE wspólne zamówienie na leki covidowe wzorem unijnych kontraktów na szczepionki. Do tej pory jedynym lekiem na Covid-19 zatwierdzonym przez Europejską Agencję Leków był remdisivir, eksperci analizują jednak dane z badań trzech innych preparatów. W najbliższych dniach Agencja rozpocznie również przyspieszoną analizę badań czwartego leku.
–Europejska Agencja Leków rozpoczęła proces weryfikacji danych dotyczących szczepionki CoronaVac przeciw Covid-19 opracowanej przez chińską firmę Sinovac.