Evusheld został zatwierdzony przez brytyjską Agencję ds. Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) i jest pierwszą kombinacją przeciwciał do profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP) przeciwko COVID-19 zrejestrowaną w Wielkiej Brytanii.
Dowody medyczne wskazują na skuteczność i ochronę (szacowaną na co najmniej sześć miesięcy) po podaniu jednej dawki w populacjach wysokiego ryzyka. Produkt jest przeznaczony dla osób dorosłych, które nie są obecnie zakażone (lub nie są narażone na zakażenie) wirusem SARS-CoV-2 i prawdopodobnie nie uzyskają odpowiedniej odpowiedzi na szczepienie przeciwko COVID-19 – w tym tych, dla których szczepienie nie jest zalecane.
Evusheld jest stosowany u najbardziej wrażliwych pacjentów definiowanych jako populacje mające zwiększone ryzyko niewystarczającej odpowiedzi na szczepienie (przewidywana słaba odpowiedź na szczepionki lub nietolerancja szczepionki) lub mające zwiększone ryzyko zakażenia SARS-CoV-2.
Jak wynika z badań preparat wykazuje:
83% redukcję ryzyka rozwoju objawowego przebiegu COVID-19 po zastosowaniu AZD 7442 w porównaniu z placebo po 6,5 miesiącach,
brak przypadków ciężkiego przebiegu COVID-19 i zgonów związanych z COVID-19 w porównaniu z placebo po zastosowaniu AZD 7442.
Evusheld jest podawany przez wstrzyknięcie domięśniowe (IM).
