Nestmedic uzyskał pełną zgodę Western Copernicus Group Institutional Review Board (WCG IRB) na przeprowadzenie badania klinicznego pt. „Use of In-Home Non-Stress Device for Fetal Monitoring: A Nonsignificant Risk (NSR) Device Study”, dotyczącego urządzenia PregnaOne – innowacyjnego systemu do domowego monitorowania dobrostanu płodu, podała spółka. Zgoda otwiera drogę do rozpoczęcia badania na terytorium Stanów Zjednoczonych, stanowiącego kluczowy etap w strategii wejścia urządzenia PregnaOne na rynek amerykański.
Nestmedic, powstały w 2014 r., to polska marka z branży medtechowej, której flagowym produktem jest system Pregnabit, służący do przeprowadzania zdalnego badania KTG dla kobiet w ciąży. Nestmedic zadebiutował na NewConnect w 2017 r.
(ISBnews)
