Tag: badania kliniczne
Ryvu: RVU120 podano pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II RIVER-52
Lek RVU120 jako monoterapia został podany pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych wysokiego...
Molecure złożyło aktualizację wniosku o zgodę na II fazę badania OATD-01 w UE i...
Molecure otrzymało od Orion Sante Sarl, tj. firmy pełniącej rolę contract research organisation (CRO) odpowiedzialnej za zorganizowanie badania klinicznego, informację o złożeniu za pomocą...
Molecure niezwłocznie złoży aktualizację wniosku o zgodę na II fazę badania OATD-01 w UE
Molecure przygotowuje aktualizację wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy dla kandydata klinicznego OATD-01 w krajach Unii Europejskiej i Norwegii i złoży...
Molecure nie dostało pozwolenia na II fazę badania klinicznego OATD-01 w UE i Norwegii
Molecure otrzymało odmowę wydania pozwolenia na przeprowadzenie badania klinicznego fazy II dla cząsteczki OATD-01 u pacjentów z aktywną sarkoidozą płucną na terytorium Unii Europejskiej...
Ryvu: Pacjent leczony RVU120 osiągnął stan morfologicznie wolny od białaczki
Dodatkowy pacjent leczony w ramach programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, w dawce 250 mg osiągnął stan morfologicznie wolny od białaczki, podało Ryvu Therapeutics."Zarząd...
Pure Biologics złożył do FDA wniosek dot. rozpoczęcia Fazy 0 w projekcie PB004
Pure Biologics złożył do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration; FDA) wniosek o zgodę na testowanie cząsteczki PBA-0405 (exploratory Investigational...
Ryvu ma zaktualizowane dane wspierające rozwój RVU120, zaprezentuje je 9-12 grudnia
Ryvu Therapeutics zaprezentuje dane kliniczne i przedkliniczne dla programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, podczas 65. edycji konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH), która odbędzie...
Ryvu zaktualizowało plan rozwoju RVU120, priorytetyzując wskazania hematologiczne
Ryvu przedstawiło zaktualizowane dane kliniczne fazy I dla badania fazy I/II RVU120 u pacjentów z nawrotowymi/opornymi przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi, a także zaprezentowało...
Ryvu ma umowy wsparcia finansowego dla badania klinicznego II fazy RVU120
Ryvu Therapeutics zawarła umowy wsparcia finansowego dla badania klinicznego II fazy RVU120 w zespołach mielodysplastycznych niskiego ryzyka, które zostanie przeprowadzone w ramach europejskiej sieci...
Captor Therapuetics zawarł z ICON umowy dot. I fazy badań klinicznych projektu CT-01
Captor Therapeutics podpisał umowy z ICON celem przygotowania i przeprowadzenia I fazy badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwnowotworowego w ramach projektu CT-01, podała spółka.Współpraca rozpoczyna...