Tag: europejska agencja leków
Captor Therapeutics otrzymał zgodę 3 krajów na badania kliniczne fazy 1 związku CT-01
Captor Therapeutics otrzymał zgodę od wszystkich trzech zaangażowanych krajów na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 1 u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym i podanie związku CT-01,...
PolTREG ma finalną zgodę EMA na badanie kliniczne fazy II w projekcie PreTreg
PolTREG otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (EMA) finalną zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego fazy II w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1), podała spółka."Pierwszorzędowym...
PolTREG ma warunkową autoryzację z EMA dla badania klin. II fazy w projekcie PreTreg
PolTREG otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA) warunkową autoryzację badania klinicznego II fazy w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1), podała...
Pierwsza terapia w rzadkiej chorobie – ataksji Friedreicha zatwierdzona przez FDA. Trwa rejestracja w...
Biogen ogłosił, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił dopuszczenie do obrotu dla leku omaweloksolon w leczeniu...
Europejska lista leków krytycznych
Europejska Agencja Leków opublikowała 12 grudnia br. pierwszą wersję unijnego wykazu leków o krytycznym znaczeniu. "Mamy nadzieję, że to pierwszy krok do zbudowania strategicznej...
Molecure ma zgodę na badania kliniczne II fazy OATD-01 w Wielkiej Brytanii
Molecure otrzymał informację o pozytywnym rozpatrzeniu przez komisję etyczną oraz brytyjski Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych wniosku o pozwolenie na przeprowadzenie badania...
Molecure wnioskuje do EMA o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy dla OATD-01
Molecure złożył do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosek o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy dla kandydata klinicznego OATD-01 w leczeniu sarkoidozy płuc,...
CHMP rekomenduje rejestrację biopodobnego natalizumabu
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację dopuszczenia do dystrybucji na rynkach europejskich leku biologicznego, który został opracowany...
EMA rozpatruje wniosek o rozszerzenie wskazań w raku endometrium
• Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Jemperli (dostarlimab) w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu pacjentek...
Szczepionka przeciwko RSV uzyskuje pozytywną opinię CHMP Europejskiej Agencji
Spółka GSK ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał uzgodnioną w drodze konsensusu pozytywną opinię, w...
Najnowsze
Medicalgorithmics udostępnia klientom algorytmy DRAI
Medicalgorithmics podpisał umowę z Fourth Frontier, dzięki której platforma DRP razem z algorytmami sztucznej inteligencji DeepRhythmAI (DRAI) będzie oferowana przez amerykańską firmę razem z...
Przegląd prasy
Poniżej przedstawiamy wybór najważniejszych informacji z prasy.Rzeczpospolita
--Z raportu Zakładu Ubezpieczeń Społecznych wynika, że o 14,3% r/r wzrosła liczba jednodniowych zwolnień lekarskich. Zdaniem Łukasza Kozłowskiego...
Tygodniowy przegląd informacji ISBzdrowie i ISBnews z rynku medycyny i biotech
Poniżej przedstawiamy przegląd najważniejszych wiadomości z sektora medycyny i biotechnologii z okresu 10-14 marca.RYNEK MEDYCYNY I BIOTECHFinansowanie onkologii: Ministerstwo Zdrowia rozstrzygnęło konkurs na łącznie...
Nowa nadzieja dla pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
"Wszystko zaczęło się 12 lat temu. Miałam coraz większe problemy z poruszaniem się, po kilku krokach musiałam się zatrzymywać, aby odpocząć. Mój brzuch się...
Szczepienia przeciw półpaścowi zrefundowane
Od 1 kwietnia szczepienia przeciw półpaścowi dla osób powyżej 65. roku życia z chorobami współistniejącymi będą bezpłatne. Osoby powyżej 18. roku życia z chorobami...
Medicalgorithmics udostępnia klientom algorytmy DRAI
Medicalgorithmics podpisał umowę z Fourth Frontier, dzięki której platforma DRP razem z algorytmami sztucznej inteligencji DeepRhythmAI (DRAI) będzie oferowana przez amerykańską firmę razem z...
Przegląd prasy
Poniżej przedstawiamy wybór najważniejszych informacji z prasy.Rzeczpospolita
--Z raportu Zakładu Ubezpieczeń Społecznych wynika, że o 14,3% r/r wzrosła liczba jednodniowych zwolnień lekarskich. Zdaniem Łukasza Kozłowskiego...
Tygodniowy przegląd informacji ISBzdrowie i ISBnews z rynku medycyny i biotech
Poniżej przedstawiamy przegląd najważniejszych wiadomości z sektora medycyny i biotechnologii z okresu 10-14 marca.RYNEK MEDYCYNY I BIOTECHFinansowanie onkologii: Ministerstwo Zdrowia rozstrzygnęło konkurs na łącznie...
Nowa nadzieja dla pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
"Wszystko zaczęło się 12 lat temu. Miałam coraz większe problemy z poruszaniem się, po kilku krokach musiałam się zatrzymywać, aby odpocząć. Mój brzuch się...
Szczepienia przeciw półpaścowi zrefundowane
Od 1 kwietnia szczepienia przeciw półpaścowi dla osób powyżej 65. roku życia z chorobami współistniejącymi będą bezpłatne. Osoby powyżej 18. roku życia z chorobami...
