Tag: stwardnienie rozsiane
Czas zoptymalizować opiekę neurologiczną w Polsce
Neurologia to dziedzina medycyny, w której w ostatnich latach dokonał się niebywały postęp w zakresie możliwości terapeutycznych. Jednak, aby móc w pełni skorzystać ze...
Skuteczne leczenie SM
Podczas tegorocznego kongresu American Academy of Neurology (AAN) zaprezentowano najnowsze dane dotyczące długoterminowej, obejmującej 9 lat obserwacji, skuteczności i bezpieczeństwa okrelizumabu w leczeniu pacjentów...
FDA zatwierdziła polski lek na SM
Polpharma Biologics poinformowała, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) jako pierwszy organ regulacyjny na świecie dopuściła do stosowania...
Badanie NURTURE: dzieci z SMA mogą rozwijać się prawidłowo
Najnowsze, pięcioletnie dane z badania NURTURE opublikowane w czasopiśmie naukowym „Muscle & Nerve” podkreślają osiąganie kamieni milowych w rozwoju motorycznym
u niemowląt chorych na SMA,...
CHMP rekomenduje rejestrację biopodobnego natalizumabu
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację dopuszczenia do dystrybucji na rynkach europejskich leku biologicznego, który został opracowany...
Każdego miesiąca około 217 osób słyszy w Polsce diagnozę SM. Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego
Na całym świecie na stwardnienie rozsiane (SM) choruje ponad 2,8 mln osób, a w Polsce ok. 51 tysięcy. W naszym kraju każdego miesiąca około...
Prawidłowe rozpoznanie postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego pozwala na skuteczne leczenie
Stwardnienie rozsiane ma różne postaci – jedną z nich jest postać pierwotnie postępująca, która dotyka około 10% osób z SM. W chorobach neurologicznych czas...
PTSR zabiega o korzystne dla pacjentów zmiany w systemie leczenia SM
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) alarmuje, że programy lekowe dedykowane pacjentom z SM w ostatnich latach nie zmieniały się. Nadal funkcjonuje model eskalacyjny, który...
FDA przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do leku referencyjnego...
Do EMA trafił wniosek o dopuszczenie do obrotu polskiego leku biopodobnego na SM
Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency - EMA) przyjęła wniosek (Marketing Authorization Application - MAA) Polpharma Biologics o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu...















































