CAR-T dwa lata po rejestracji: stan obecny i perspektywy

Przez dziesięciolecia badacze poszukiwali różnych sposobów wykorzystania ludzkiego układu odpornościowego do walki z nowotworami. Dzięki dynamicznemu rozwojowi medycyny i wytrwałości naukowców możliwe było zarejestrowanie pierwszej terapii komórkowo-genowej CAR-T. W 2020 mija 2 lata od uzyskania zgody Europejskiej Agencji Leków na dopuszczenie terapii do leczenia pacjentów na terenie Europy, w tym Polski. To doskonały moment, aby porozmawiać o wartości CAR-T, potencjale tej terapii dla pacjentów i systemu ochrony zdrowia w Polsce.

Agenda :

Panel 1. WARTOŚĆ TERAPII KOMÓRKOWYCH I GENOWYCH:
EFEKTY LECZENIA CAR-T W POLSKICH OŚRODKACH

Prof. dr n med. Krzysztof Kałwak
Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej
Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu

Prof. dr hab. n. med. Sebastian Giebel
kierownik Kliniki Transplantacji Szpiku i Onkohematologii
Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Oddziale w Gliwicach

Panel 2. OUTCOME-BASED W REFUNDACJI CAR-T:
FINANSOWANIE TERAPII O WYSOKIEJ WARTOŚCI SPOŁECZNEJ
I JEDNORAZOWYM KOSZCIE W BUDŻECIE

Prof. dr hab. n med., dr hab. ekon. Marcin Czech
Kierownik Zespołu ds. Zakażeń Szpitalnych
Instytut Matki i Dziecka
Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia w latach 2017-2019
Emanuele Ostuni
Dyrektor Zarządzający Cell & Gene Therapy Novartis Region Europe Oncology

Panel 3. RÓŻNE DROGI ROZWOJU TERAPII CAR-T:
KOMERCYJNY I AKADEMICKI, CZYLI O ISTNIENIU RÓŻNYCH CAR-T’ÓW

prof. Polina Stepensky
Dyrektor Oddziału Transplantacji Szpiku Kostnego oraz Immunoterapii Raka Dzieci i Dorosłych Uniwersyteckie Centrum Medycznego Hadassah w Jerozolimie

prof. dr hab. n med. Grzegorz Basak
kierownik Katedry i Kliniki Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawski Uniwersytet Medyczny