Tag: badanie kliniczne
Ryvu: Inhibitor RVU120 podano pierwszemu pacjentowi w II fazie badania klinicznego
Ryvu Therapeutics poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi małocząsteczkowego inhibitora RVU120 w ramach fazy II badania klinicznego POTAMI-61. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności...
PolTREG ma finalną zgodę EMA na badanie kliniczne fazy II w projekcie PreTreg
PolTREG otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (EMA) finalną zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego fazy II w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1), podała spółka."Pierwszorzędowym...
Urteste zleciło przygotowanie badania klinicznego testu na raka trzustki
Urteste zawarło z holenderską firmą Avania BV umowę na przygotowanie dokumentów oraz kompleksowy przegląd merytoryczny i regulacyjny niezbędny do przeprowadzenia badania klinicznego dla testu...
Captor Therapeutics wyłonił kandydata na lek w projekcie CT-03
Captor Therapeutics po pomyślnym zakończeniu badań przedklinicznych na makakach krabożernych, wyłonił kandydata klinicznego w rozwoju projektu CT-03, podała spółka. Planuje złożenie dokumentacji IND/CTA niezbędnej...
Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II
Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II REMARK w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS),...
Captor Therapeutics złożył wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne fazy 1 u pacjentów z...
Captor Therapeutics, firma biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem leków opartych na celowanej degradacji białek (Targeted Protein Degradation, TPD), złożyła wniosek o pozwolenie na przeprowadzenie badania...
Pure Biologics ma zgodę FDA na badanie kliniczne fazy 0 w projekcie PB003G
Pure Biologics uzyskało zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration; FDA) na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 0 w projekcie PB003G...
Ryvu Therapeutics ocenia, że początek badania fazy II dla RVU120 jest pomyślny
Ryvu Therapeutics pomyślnie rozpoczęło badania fazy II dla RVU120, uzyskując korzystne pierwsze wyniki bezpieczeństwa RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem, poinformował członek zarządu i dyrektor...
Szczepionka przeciwko półpaścowi zapewnia co najmniej 11-letnią ochronę przed zachorowaniem
• Całkowita skuteczność szczepionki Shingrix wynosiła 87,73%* w okresie 11 lat obserwacji u dorosłych powyżej 50. roku życia.
• W okresie od 6 do 11...
Medinice ma zgodę URPL na przeprowadzenie badania klinicznego dla CoolCryo
Medinice otrzymała zgodę Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL) na przeprowadzenie badań klinicznych w projekcie CoolCryo, podała spółka. Rozpoczęcie badań przewiduje się w II kwartale...