Tag: badanie kliniczne
Molecure ma zgodę na badania kliniczne II fazy OATD-01 w Wielkiej Brytanii
Molecure otrzymał informację o pozytywnym rozpatrzeniu przez komisję etyczną oraz brytyjski Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych wniosku o pozwolenie na przeprowadzenie badania...
Badanie NURTURE: dzieci z SMA mogą rozwijać się prawidłowo
Najnowsze, pięcioletnie dane z badania NURTURE opublikowane w czasopiśmie naukowym „Muscle & Nerve” podkreślają osiąganie kamieni milowych w rozwoju motorycznym
u niemowląt chorych na SMA,...
Ryvu Therapeutics ma umowę dot. dostaw leku wenetoklaks za maks. 3,94 mln euro
Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Clinical Services International w zakresie zabezpieczenia łańcucha dostaw leku wenetoklaks na potrzeby badania klinicznego RIVER-81, podała spółka. Całkowita wartość...
Captor Therapeutics miał 14,23 mln zł straty netto, 15,46 mln zł straty EBIT w...
Captor Therapeutics odnotował 14,23 mln zł skonsolidowanej straty netto przypisanej akcjonariuszom jednostki dominującej w I kw. 2023 r. wobec 10,98 mln zł straty rok...
Mabion wypowiedział umowę na badanie kliniczne MabionCD20 w celu realizacji strategii
Mabion wypowiedział umowę z Parexel International Limited na przeprowadzenie pomostowego trójramiennego badania klinicznego MabionCD20, podała spółka.Decyzja podyktowana jest realizacją założeń strategii spółki na lata...
Celon Pharma ma wyniki II fazy klinicznej leku na depresję lekooporną
Celon Pharma otrzymał wyniki badania klinicznego II fazy leku opartego na esketaminie DPI w depresji lekoopornej dwubiegunowej, podała spółka."W badaniu II fazy esketaminy w...
Czy tran chroni przed COVID-19?
Lekarze ze Szpitala Uniwersyteckiego w Oslo rozpoczęli rekrutację 70 tys. uczestników największego badania klinicznego, jakie kiedykolwiek przeprowadzono w Norwegii. Naukowcy mają podstawy, by przypuszczać, że...
Mabion: Parexel przeprowadzi ostatnie badania kliniczne MabionCD20
Mabion podpisał umowy z firmą Parelex na przeprowadzenie ostatniego badania klinicznego przed złożeniem wniosku w Europejskiej Agencji Leków (EMA) o dopuszczenie do obrotu produktu...
Rozpoczyna się badanie kliniczne III fazy dot. stosowania tocilizumabu w skojarzeniu z remdesiwirem u...
Firma Roche ogłosiła rozpoczęcie globalnego, randomizowanego, podwójnie zaślepionego, wieloośrodkowego badania fazy III REMDACTA w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego tocilizumab w skojarzeniu...
OncoArendi ukończyło fazę Ib badania klinicznego innowacyjnej cząsteczki OATD-01
OncoArendi Therapeutics ukończyło fazę Ib badania klinicznego innowacyjnej cząsteczki OATD-01 w kierunku zastosowania go w leczeniu sarkoidozy oraz idiopatycznego włóknienia płuc, podała spółka. Kolejnymi...


















































