Tag: lek na covid-19
USA wyda dodatkowe 2 mld dol. na lek przeciw COVID-19
Departament Obrony zawarł umowę z koncernem Pfizer na dostawę 3,7 mln dawek Paxlovid – leku stosowanego w ciężkich stanach COVID-19. Lek wciąż ma dopuszczenie...
Jak wygląda ścieżka diagnostyczno-terapeutyczna pacjenta z COVID-19 w Polsce?
Czy po dwóch latach epidemii w końcu wiemy, jak wygląda ścieżka diagnostyczno-terapeutyczna pacjenta z COVID 19? A jak powinna wyglądać? "Przede wszystkim pacjenci powinni...
MZ: Wariant Omikron wkrótce zdominuje wszystkie zakażenia SARS-CoV-2 w Polsce
"W ciągu kilku dni powinniśmy mieć mniej więcej 100 procent przypadków Omikronu w kraju" - powiedział rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz podczas konferencji prasowej."W...
FDA wykazało skuteczność Evusheld wobec wariantu Omicron
Niezależne badanie przeprowadzone przez Amerykańską Federację ds. Żywności i Leków (FDA) wykazało skuteczność Evusheld wobec wariantu Omicron.Dane wykazały, że połączenie tixagevimab i cilgavimab, przeciwciał...
Brakuje leków na COVID
"Z wielu szpitali w kraju dostajemy ten sam sygnał - brak leków przeciw COVID-19. W rządowej agencji rezerw nie można zamówić leku przeciwwirusowego (remdesiwir)...
EMA zaleca stosowanie dwóch nowych leków w leczeniu COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca dopuszczenie przeciwciała monoklonalnego Xevudy (sotrowimab) w leczeniu COVID-19 u osób od 12 roku życia, które nie wymagają dodatkowej tlenoterapii...
EMA zaleca stosowanie leku RoActemra u chorych z ciężkim przebiegiem COVID-19
Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zaleca rozszerzenie wskazania do stosowania leku RoActemra (tocilizumab), używanego dotychczas do leczenia...
EMA dopuszcza nowy lek Lagevrio dla zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) uznał, że lek Lagevrio (znany również jako molnupirawir lub MK 4482) może...
EMA pozytywnie oceniła dwa leki na COVID-19
Ronapreve i Regkirona - to dwa leki na COVID-19, które pozytywnie ocenił Komitet do spraw Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (CHMP)....
Merck: Molnupiravir może być pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym dla COVID-19
Firma Merck, znana jako MSD poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą, oraz Ridgeback Biotherapeutics ogłosiły, że molnupirowir (MK-4482, EIDD-2801), badany doustny lek przeciwwirusowy, znacząco zmniejszył...
Najnowsze
Toczeń – trudny przeciwnik
Toczeń rumieniowaty układowy (z łac. lupus) to to przewlekła i niestety nieuleczalna choroba, w której celem terapii jest utrzymanie jej w stanie minimalnej lub...
MedTech Solutions z nowym wiceprezesem
Do struktur kierowniczych MedTech Solutions od 1 czerwca 2025 r. dołączy Michał Janiszewski, doświadczony menadżer z działu medycznego AstraZeneca Pharma Poland oraz współzałożyciel start-upu...
Genomtec zakłada spółki celowe
Genomtec otrzymał pozytywną decyzję Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) dotyczącą zawiązania spółek celowych GMT ID oraz GMT Genomics, podała spółka."Decyzja NCBiR poprzedzona była...
Bacteromic ubiega się o certyfikat w USA
Bacteromic, spółka zależna Scope Fluidics, złożyła wstępny wniosek (pre-submission) do amerykańskiej FDA (Food and Drug Administration) dla systemu Bacteromic z Panelem Rapid UNI w...
Przegląd prasy
Poniżej przedstawiamy wybór najważniejszych informacji z prasy.Rzeczpospolita
--Z ankiety przeprowadzonej wśród dyrektorów szpitali przez „Rz” we współpracy z Polską Federacją Szpitali wynika, że 91,2% dyrektorów...
Toczeń – trudny przeciwnik
Toczeń rumieniowaty układowy (z łac. lupus) to to przewlekła i niestety nieuleczalna choroba, w której celem terapii jest utrzymanie jej w stanie minimalnej lub...
MedTech Solutions z nowym wiceprezesem
Do struktur kierowniczych MedTech Solutions od 1 czerwca 2025 r. dołączy Michał Janiszewski, doświadczony menadżer z działu medycznego AstraZeneca Pharma Poland oraz współzałożyciel start-upu...
Genomtec zakłada spółki celowe
Genomtec otrzymał pozytywną decyzję Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) dotyczącą zawiązania spółek celowych GMT ID oraz GMT Genomics, podała spółka."Decyzja NCBiR poprzedzona była...
Bacteromic ubiega się o certyfikat w USA
Bacteromic, spółka zależna Scope Fluidics, złożyła wstępny wniosek (pre-submission) do amerykańskiej FDA (Food and Drug Administration) dla systemu Bacteromic z Panelem Rapid UNI w...
Przegląd prasy
Poniżej przedstawiamy wybór najważniejszych informacji z prasy.Rzeczpospolita
--Z ankiety przeprowadzonej wśród dyrektorów szpitali przez „Rz” we współpracy z Polską Federacją Szpitali wynika, że 91,2% dyrektorów...
