Synektik uzyskał zgodę Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na prowadzenie III fazy badań klinicznych kardioznacznika, podała spółka.
„Jednocześnie zarząd potwierdza, że spółka posiada wszelkie niezbędne pozwolenia i tym samym rozpoczyna badania pacjentów w ramach III fazy” – czytamy w komunikacie.
Kardioznacznik to innowacyjny radiofarmaceutyk służący do diagnostyki chorób serca, nad którym obecnie pracują naukowcy Synektik.
Grupa Synektik dostarcza rozwiązania informatyczne, nowoczesną technologię oraz pełen zakres usług i wsparcia dla placówek medycznych, w zakresie radiologii, onkologii, kardiologii i neurologii. Synektik powstał w 2001 roku, od sierpnia 2011 roku akcje spółki notowane były na NewConnect, a w październiku 2014 r. zadebiutowały na rynku regulowanym GPW.
(ISBnews)
