EMA bada zastosowanie Olumiantu do leczenia COVID-19 u pacjentów w tlenoterapii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o rozszerzenie stosowania preparatu Olumiant (baricytynibu) do leczenia COVID-19 u hospitalizowanych pacjentów w wieku od 10 lat,...
Biogen poszukuje możliwości poprawy wyników leczenia pacjentów z SMA
Biogen przedstawił nowe dane dotyczące programu rozwoju klinicznego nusinersenu, którego celem jest optymalizacja wyników leczenia osób z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) oraz pogłębienie wiedzy...
Szczepionka J & J daje oporność już po siedmiu dniach
Pojedyncza dawka szczepionki zapobiegała hospitalizacji i zgonom u wszystkich uczestników badania, już po 28 dniach od szczepienia. Wykazano, że szczepionka jest skuteczna w zapobieganiu...
EMA zatwierdziła zwiększenie produkcji szczepionek Pfizera i Moderny
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła zwiększenie wielkości serii szczepionek firm Pfizer-BioNTech, rozlewanych w zakładzie w Puurs w Belgii oraz wprowadzenie nowej linii produkcyjnej szczepionek...
KE chce wdrożenia tzw. zielonych certyfikatów w całej UE od 1 czerwca
Komisja Europejska (KE) chce wdrożenia tzw. zielonych certyfikatów, umożliwiających swobodną podróż po państwach unijnych i korzystanie z usług w całej Unii już od 1...
Dostawy szczepionki J & J zostaną wznowione w Europie
Firma Johnson & Johnson ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przedstawił zaktualizowane wytyczne...
EMA zaleca aktualizację ulotki J&J, podtrzymuje pozytywną ocenę szczepionki
Europejska Agencja Leków zaleca aktualizację informacji o szczepionce przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson, poprzez dodanie ostrzeżenia o możliwości wystąpienia nietypowych zakrzepów krwi, połączonych z małopłytkowością....
EMA bada skuteczność leku Vir Biotechnology i GSK przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) dokonuje przeglądu danych dotyczących stosowania przeciwciała monoklonalnego VIR-7831, opracowanego przez Vir Biotechnology i GSK w leczeniu pacjentów z COVID-19, poinformowała...
EMA przyśpiesza ocenę szczepionki J&J, wyda opinię w przyszłym tygodniu
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyśpiesza ocenę szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Johnson&Johnson i...
Von der Leyen: Do państw UE trafi dodatkowo 50 mln szczepionek Pfizera w II...
Dodatkowe 50 mln szczepionek firmy Pfizer-BioNTech trafi do państw Unii Europejskiej w II kw. Oznacza to, że łączna liczba dawek szczepionki dostarczonych przez Pfizer-BioNTech...