EMA wydała zgodę na dystrybucję biopodobnego ranibizumabu
Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio (Ranivisio - Ranibizumab) - biopodobny do leku referencyjnego Lucentis. Lek jest...
Moderna pozwała Pfizer/BioNTech o skopiowanie technologii mRNA
Spółka Moderna pozwała koncern Pfizer i jego partnera – spółkę z Niemiec BioNTech za rzekome naruszenie patentu obejmującego technologię mRNA istotną dla rozwoju pierwszej...
Trudne przejęcie Seagen przez Merck za 40 mld dol.
Merck jest zdecydowany na przejęcie Seagen za cenę oscylującą w okolicach 40 mld dol. w gotówce i akcjach. Tymczasem Seagen przegrał arbitraż z Daiichi...
Nawet 1 bln dol. mogą wynieść gospodarkę USA straty związane z COVID-19
Rząd USA zawarł z firmą Moderna transakcję opiewającą na 66 mln dawek szczepionki przeciw wirusowi Sars-CoV-2. Wartość transakcji wynosi 1,74 mld dol. Jest to...
Szczepionka na ospę małpią zatwierdzona w UE i USA
Bavarian Nordic, duńska firma technologii biomedycznych, otrzymała zgodę Komisji Europejskiej poprzedzoną akceptacją Europejskiej Agencji Leków EMA na wprowadzenie na rynek UE szczepionki na małpią...
Moderna złożyła wnioski rejestracyjne dla szczepionki zawierającej wariant Omikron
Firma Moderna złożyła wnioski rejestracyjne dotyczące mRNA-1273.214 w Unii Europejskiej, w Wielkiej Brytanii oraz w Australii i spodziewa się, że w tym tygodniu zostanie...
Powstało narzędzie służące do zdalnego monitorowania pacjentów, pozwalające szybciej wykryć pogorszenie się stanu ich...
Aktualnie większość szpitali na całym świecie polega na manualnym „punktowym” monitorowaniu parametrów życiowych pacjentów. Aby usprawnić obserwację hospitalizowanych, GE Healthcare zaprezentowało Portrait Mobile, bezprzewodowy...
Obiecujące wyniki badań nad insuliną podawaną raz na tydzień
Firma Novo Nordisk ogłosiła najważniejsze wyniki głównych części badań fazy IIIa ONWARDS 1 (52 tygodnie) i ONWARDS 6 (26 tygodni) oceniających insulinę icodec podawaną...
Szczepionka Novavax przeciwko COVID-19 warunkowo dopuszczona do obrotu dla młodzieży w wieku 12–17 lat
Novavax ogłosiła, że szczepionka Nuvaxovid™ (NVX-CoV2373) przeciw COVID-19 została zarekomendowana do rozszerzonego warunkowego dopuszczenia do obrotu (CMA) w Unii Europejskiej (UE) dla młodzieży w...
Moderna ma zgodę FDA na stosowanie szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku od...
Moderna ogłosiła dziś, że otrzymała od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) pozwolenie na stosowanie w sytuacji wyjątkowej (EUA) szczepionki COVID-19 (mRNA-1273) u...


















































