Do Kamerunu trafiły pierwsze zatwierdzone szczepionki przeciw malarii
Niemal co minutę na malarię umiera dziecko poniżej 5. roku życia. Najpoważniej sytuacja wygląda w Afryce, gdzie notowanych jest 95 proc. wszystkich światowych przypadków...
Szczepionka przeciw RSV zatwierdzona w Europie dla dorosłych obciążonych chorobami współistniejącymi
Komisja Europejska zatwierdza rozszerzone wskazanie wiekowe dla szczepionki Arexvy firmy GSK, pierwszej szczepionki przeciwko wirusowi RSV (RSV) dla osób w wieku 50–59 lat o...
AI pomoże w leczeniu Parkinsona
Choroba Parkinsona dotyka ponad 10 milionów ludzi na całym świecie, a częstotliwość jej występowania podwaja się co 25 lat – wynika z analiz Światowej...
Nowa opcja terapeutyczna dla chorych na HER2-ujemnego zaawansowanego raka piersi
Wyniki badania klinicznego III fazy wykazały, że terapia skojarzona z rybocyklibem wydłuża czas przeżycia bez progresji choroby (progression-free survival, PFS) u pacjentek z hormonozależnym...
KE przedstawiła zasady stopniowego znoszenia ograniczeń w związku z COViD-19
Komisja Europejska przedstawiła plan działania, dotyczący stopniowego wycofywania środków powstrzymujących rozprzestrzenianie się pandemii koronawirusa, poinformowała KE.W ocenie Komisji, "nadzwyczajne działania podjęte przez państwa członkowskie...
Facebook chwali się, że jego AI coraz lepiej diagnozuje
Facebook AI Research poczynił znaczący krok naprzód w ramach projektu FastMRI, realizowanego wspólnie z badaczami z nowojorskiego szpitala akademickiego NYU Langone Health. Celem projektu...
EMA zezwoliła na dopuszczenie do obrotu szczepionki na COVID-19 firmy Moderna
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Moderna dla osób po 18. roku życia, podała...
EMA bada skuteczność leku Vir Biotechnology i GSK przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) dokonuje przeglądu danych dotyczących stosowania przeciwciała monoklonalnego VIR-7831, opracowanego przez Vir Biotechnology i GSK w leczeniu pacjentów z COVID-19, poinformowała...
Polpharma Biologics złożyła wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do Ranibizumabu
Spółka joint venture Grupy Polpharma Biologics – Bioeq – złożyła wniosek do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o dopuszczenie do obrotu (Biologics...
EMA nie zatwierdziła leku na chorobę Alzheimera. Będzie odwołanie
Aducanumab nie wydaje się być skuteczny w leczeniu dorosłych z wczesnymi objawami choroby Alzheimera- orzekła Europejska Agencja Leków (EMA). Ten lek to pierwsza nowa...

















































