Ze Świata

Evusheld został zatwierdzony przez brytyjską Agencję ds. Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) i jest pierwszą kombinacją przeciwciał do profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP) przeciwko COVID-19...

Moderna ogłosiła dziś, że podano szczepienie pierwszemu uczestnikowi badania klinicznego fazy II nad kandydatem na dwuwalentną dawkę przypominającą dla wariantu Omikron (mRNA-1273.214). Preparat ten...

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię rekomendującą rozszerzenie obecnej decyzji o dopuszczeniu do obrotu w...

Lek anifrolumab uzyskał rejestrację na terenie Unii Europejskiej jako leczenie uzupełniające u dorosłych pacjentów z aktywnym, seropozytywnym toczniem rumieniowatym układowym (ang. systemic lupus erythematosus,...

Firma Moderna poinformowała, że rozpoczęła badania II fazy nad szczepionką specyficzną adresującą wariant Omikron. W badaniu wezmą udział osoby powyżej 18. roku życia, które...

Szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 nie powodują powikłań w czasie ciąży u przyszłych matek i ich dzieci - ogłosiła Europejska Agencja Leków (EMA).Grupa zadaniowa EMA...

Johnson & Johnson ogłosił nowe wstępne wyniki południowoafrykańskiego badania fazy 3b pod nazwą Sisonke. Badanie to wykazało, że homologiczna (tj. oparta na tej samej...

Komisja Europejska zdecydowała, że unijny cyfrowy certyfikat szczepień przeciw COVID- 19 będzie ważny przez okres 9 miesięcy (tj. 270 dni) od momentu pełnego zaszczepienia,...

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla szczepionki Nuvaxoid (znanej również jako NVX-CoV2373) firmy Novavax w celu zapobiegania...

Aducanumab nie wydaje się być skuteczny w leczeniu dorosłych z wczesnymi objawami choroby Alzheimera- orzekła Europejska Agencja Leków (EMA). Ten lek to pierwsza nowa...