Trwają badania nad wykorzystaniem potencjału neurochirurgii wspomaganej przez mieszaną rzeczywistość
Akademicki zespół badawczy z National University Health System w Singapurze bada, w jaki sposób procedury medyczne wspomagane cyfrowo mają szansę w niedalekiej przyszłości zapewnić...
Polpharma Biologics złożyła wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do Ranibizumabu
Spółka joint venture Grupy Polpharma Biologics – Bioeq – złożyła wniosek do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o dopuszczenie do obrotu (Biologics...
Komisja Europejska zamówiła lek na COVID-19 od GSK
Unia Europejska podpisała z GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology umowę na dostawę ok. 220 tys. jednostek sotrovimabu, leku na COVID-19, bazującego na przeciwciałach monoklonalnych.Sotrowimab to...
Von der Leyen: W pełni zaszczepionych jest 57% dorosłych mieszkańców UE
W pełni zaszczepionych jest już 57% dorosłych mieszkańców państw Unii Europejskiej, poinformowała przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen. Zapowiedziała, że UE nadal będzie...
EMA zgodziła się na stosowanie szczepionki Moderny u 12-17-latków
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła rozszerzenie wskazania szczepionki Spikevax przeciw COVID-19, produkowanej przez firmę Moderna, o stosowanie u osób w wieku 12-17 lat, poinformowała...
EMA: Delta będzie stanowić 90% wszystkich wariantów SARS-CoV-2 pod koniec VIII
Wariant Delta pod koniec sierpnia będzie stanowił 90% wszystkich odmian SARS-CoV-2 w państwach Unii Europejskiej. Dowody wskazują, że jest od 40% do 60% bardziej...
Pierwsza terapia otyłości u młodzieży zarejestrowana w Unii Europejskiej
Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowała pierwszy lek do terapii otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Jest to na ten moment jedyny lek, który...
GSK i iTeos Therapeutics pracują nad rozwojem przeciwciała monoklonalnego anty-TIGIT – potencjalnego leku dla...
GlaxoSmithKline oraz iTeos Therapeutics poinformowały o zawarciu umowy dotyczącej wspólnego rozwoju i komercjalizacji EOS-448, przeciwciała monoklonalnego anty-TIGIT, znajdującego się obecnie w fazie I badań...
MSD ma umowę na dostawy doustnego leku przeciwwirusowego przeciw COVID-19
MSD ogłasza zawarcie z rządem Stanów Zjednoczonych umowy na dostawy badanego doustnego leku przeciwwirusowego do leczenia pacjentów z łagodną i umiarkowaną postacią COVID-19.Rząd Stanów...
Sąd w Brukseli nakazał Astrze Zenece dostarczenie 50 mln szczepionek do 27 IX
Sąd pierwszej instancji w Brukseli nakazał firmie AstraZeneca dostarczenie 50 mln dawek szczepionek do państw Unii Europejskiej, w przeciwnym razie firma będzie zobowiązana do...

















































