FDA: podgrzewany tytoń jest „właściwy dla promocji zdrowia publicznego”
Po trwającej blisko 4 lata, wnikliwej analizie badań naukowych, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, działająca przy Departamencie Zdrowia i Opieki Społecznej USA)...
Pacjenci w Polsce czekają 6 razy dłużej na dostęp do nowych leków
Pacjenci w Polsce czekają 6 razy dłużej na dostęp do nowych leków niż pacjenci w Niemczech. Średni czas uzyskania dostępu do nowych leków dla...
PODS ułatwi stosowanie spersonalizowanych terapii w onkologii
Philips oraz Centrum Onkologii im. M.D. Andersona przy Uniwersytecie w Teksasie (University of Texas MD Anderson Cancer Center) nawiązali współpracę, której celem jest dostarczenie...
Jest pierwszy lek, którego skuteczność przeciw COVID-19 została potwierdzona klinicznie
Brytyjscy naukowcy ogłosili, że deksametazon jest pierwszym lekiem, którego skuteczność przeciw COVID-19 została potwierdzona klinicznie. Zdaniem Światowej Organizacji Zdrowia to "naukowy przełom"."Jest to pierwsze...
AstraZeneca dostarczy do Europy do 400 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19
AstraZeneca w porozumieniu z European Inclusive Vaccines Alliance (IVA), kierowanym przez Niemcy, Francję, Włochy i Holandię, dostarczy do 400 milionów dawek szczepionki przeciwko COVID-19,...
GFN: globalna pandemia chorób związanych z paleniem zabija 7 mln osób rocznie
Naukowcy i eksperci w dziedzinie zdrowia publicznego i kontroli tytoniu podkreślają, że tylko polityka redukcji szkód przynosi realne wyniki - takie jest wniosek siódmego...
Immunochemioterapia wydłuża czas przeżycia u chorych z rakiem płuca
Nowe wyniki badań, oceniających skuteczność terapii skojarzonej z udziałem pembrolizumabu i chemioterapii pierwszej linii wskazują na wysoką efektywność takiej terapii u chorych na zaawansowanego...
KE chce przekazać 300 mln euro na Globalny Sojusz na rzecz Szczepionek
Komisja Europejska zamierza przeznaczyć 300 mln euro na Globalny Sojusz na rzecz Szczepionek i Szczepień (GAVI) w latach 2021-2025, co pozwoli na zaszczepienie 300...
Rozpoczyna się badanie kliniczne III fazy dot. stosowania tocilizumabu w skojarzeniu z remdesiwirem u...
Firma Roche ogłosiła rozpoczęcie globalnego, randomizowanego, podwójnie zaślepionego, wieloośrodkowego badania fazy III REMDACTA w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego tocilizumab w skojarzeniu...
Przewlekłe choroby serca zwiększają ryzyko śmierci z powodu COVID-19
Największe jak dotąd badanie pacjentów z COVID-19 potwierdza: przewlekłe choroby serca – w tym niewydolność serca - są istotnym czynnikiem zwiększającym ryzyko śmierci pacjenta....

















































