Szczepienia Johnson & Johnson wstrzymane w USA

Amerykańskie Centrum Kontroli Chorób (CDC) i Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wzywają do natychmiastowego przerwania szczepień preparatem Johnson&Johnson. Powodem jest pojawienie się u sześciu kobiet zakrzepów krwi dwa tygodnie po podaniu preparatu.

Jak podaje „New York Times”, oświadczenie ma formułę zaleceń dla lekarzy. Szczepionkę ma teraz zbadać grupa ekspertów, która ustali, czy istniał związek między stosowaniem preparatu a wystąpieniem zakrzepów i czy można ją bezpiecznie podawać.

W oświadczeniu firma napisała, że „z dużej ostrożności CDC i FDA zaleciły przerwę w stosowaniu naszej szczepionki. (…) Władze zdrowotne zalecają, aby osoby, które otrzymały naszą szczepionkę COVID-19 i wystąpiły silne bóle głowy, brzucha, nóg lub duszności w ciągu trzech tygodni po szczepieniu, skontaktowały się z lekarzem”.

Ponadto koncern podjął decyzję o opóźnieniu we wprowadzeniu szczepionki na rynek europejski.

W USA szczepionkę Janssen COVID-19 podano 7 mln osób. Kolejnych 9 mln dawek zostało przekazanych do punktów szczepień.