EMA: Szczepionka Novavax zostanie dopuszczona prawdopodobnie do końca roku

Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax zostanie dopuszczona na rynek europejski najprawdopodobniej przed końcem miesiąca, poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA). Nuvaxoid będzie piątą szczepionką rekomendowaną przez EMA.

„Mamy obecnie cztery szczepionki dopuszczone w Unii Europejskiej. Będziemy chcieli włączyć piątą do europejskiego portfolio przed końcem roku, kiedy CHMP [Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi] będzie mógł prawdopodobnie zakończyć ocenę szczepionki przeciw COVID-19 firmy Nvavax, zwany Nuvaxoid” – powiedział powiedział kierownik ds. Biologicznych Zagrożeń Zdrowotnych i Strategii Szczepień Europejskiej Agencji Leków (EMA) Marco Cavalieri podczas konferencji prasowej.

„Dopuszczenie tej szczepionki stworzy nowe możliwości szczepień w Unii Europejskiej i na całym świecie” – dodał.

Obecnie w Unii Europejskiej dopuszczone są szczepionki firm: Pfizer-BionTech, Moderna, AstraZeneca oraz Johnson&Johnson.

(ISBnews)