Tag: amerykańska agencja ds. żywności i leków
FDA wykazało skuteczność Evusheld wobec wariantu Omicron
Niezależne badanie przeprowadzone przez Amerykańską Federację ds. Żywności i Leków (FDA) wykazało skuteczność Evusheld wobec wariantu Omicron.Dane wykazały, że połączenie tixagevimab i cilgavimab, przeciwciał...
Ryvu: Menarini otrzymał od FDA możliwość uznania SEL24/MEN1703 za lek sierocy
Menarini Group - partner Ryvu Therapeutics - otrzymał od amerykańskiego regulatora - Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) - możliwość nadania SEL24/MEN1703 statusu leku...
Ryvu Therapeutics ma zgodę FDA na wznowienie badania klinicznego fazy Ib RVU120
Ryvu Therapeutics otrzymało zgodę Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration - FDA) na wznowienie częściowo wstrzymanego badania klinicznego fazy Ib...
Szczepienia Johnson & Johnson wstrzymane w USA
Amerykańskie Centrum Kontroli Chorób (CDC) i Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wzywają do natychmiastowego przerwania szczepień preparatem Johnson&Johnson. Powodem jest pojawienie się u...
Ryvu Therapeutics: Badanie kliniczne fazy Ib RVU120 zostało częściowo zawieszone
Decyzją amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration - FDA) badanie kliniczne fazy Ib RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą...
Medinice złożyło do FDA wstępny wniosek o rejestrację PacePress w USA
PacePress Inc., spółka zależna Medinice złożyła do Agencji Żywności i Leków (FDA - Food and Drug Administration) wstępny wniosek dotyczący rejestracji wyrobu medycznego PacePress...
FDA: podgrzewany tytoń jest „właściwy dla promocji zdrowia publicznego”
Po trwającej blisko 4 lata, wnikliwej analizie badań naukowych, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, działająca przy Departamencie Zdrowia i Opieki Społecznej USA)...
Szczepionka przeciwko koronawirusowi powstanie z tytoniu?
Kanadyjska firma biotechnologiczna Medicago, za którą stoi koncern tytoniowy Philip Morris International, ogłosiła właśnie opracowanie szczepionki na chorobę COVID-19. Szczepionka jest już w fazie...
FDA zatwierdziła lek baloxavir marboxil do stosowania u osób z wysokim ryzykiem wystąpienia powikłań...
Firma Roche ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła uzupełniający wniosek o rejestrację nowego leku o nazwie, baloxavir marboxil, w leczeniu...
















































