PEX PharmaSequence: Rynek apteczny wzrósł o 4 proc. r/r do 2,82 mld zł we...
Wartość sprzedaży na aptecznym rynku farmaceutycznym wzrosła o 4% r/r i wyniosła 2 822 mln zł we wrześniu, wynika z danych PEX PharmaSequence. Firma...
Nowa lista leków refundowanych: MZ stawia na szpiczaka i łuszczycę
Marcin Czech, wiceminister zdrowia ogłosił dziś szczegóły projektu nowego obwieszczenia refundacyjnego, który zacznie obowiązywać od 1 listopada 2018 r. "Mam mnóstwo dobrych wiadomości" -...
Czech: 50 mln więcej na leki 75+
W poniedziałek 22 października mamy poznać nową listę leków refundowanych. Jednak dziś na spotkaniu z dziennikarzami Marcin Czech, wiceminister zdrowia odpowiedzialny za politykę lekową,...
Badania kliniczne – jesteśmy w europejskiej czołówce
Rocznie w Polsce Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych rozpatruje od 450 do 500 wniosków na rozpoczęcie badania klinicznego. Aktualnie toczy się 1500 badań. "To oznacza,...
Zgłoszenia niepożądane – mamy ich mniej niż średnia europejska
"Odnotowujemy 21 tys. zgłoszeń odnośnie działań niepożądanych. To, patrząc na średnie europejskie, jest bardzo mało. Przy populacji takiej jak w Polsce, licznie leków obecnych...
Adamed z nagrodą PAIH za ekspansję zagraniczną
Adamed otrzymał nagrodę Polskiej Agencji Handlu i Inwestycji (PAIH) w kategorii Ekspansja zagraniczna. Doceniono konsekwentne wzmacnianie przez Adamed pozycji na rynkach zagranicznych oraz obecność...
Obywatele Nauki krytykują projekt powstania ABM
Głównym problemem związanym z planem utworzenia Agencji Badań Medycznych (ABM), powoływanej jako kolejnej instytucji finansującej badania naukowe, jest jej nadmierna specjalizacja i związanie jedynie...
Rząd pomoże (finansowo) w informatyzacji aptek
Janusz Cieszyński, wiceminister zdrowia i Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, prezes Naczelnej Izby Aptekarskiej ogłosili projekt wsparcia finansowego dla aptek. Projekt ma pomóc w terminowym wdrożeniu projektu...
Produkt biopodobny do pegfilgrastim otrzymał pozytywną opinię CHMP
Mylan i Biocon przekazały informację, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię zalecającą zatwierdzenie Fulphila®, leku...
Selvita zleciła przeprowadzenie I fazy badań klinicznych projektu SEL120
Selvita zawarła umowę ramową z Icon Clinical Research Limited z Irlandii, w ramach której zleciła dokonanie w imieniu spółki zgłoszenia IND (Investigational New Drug)...

















































