Tag: Hendrik Nogai
Ryvu Therapeutics uruchomiło cztery badania kliniczne fazy II
Ryvu Therapeutics uruchomiło wszystkie cztery badania kliniczne fazy II RVU120 zaplanowane na 2024 r. (RIVER-52, RIVER-81, POTAMI-61 i REMARK) i ocenia, że postępują zgodnie...
Ryvu: Inhibitor RVU120 podano pierwszemu pacjentowi w II fazie badania klinicznego
Ryvu Therapeutics poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi małocząsteczkowego inhibitora RVU120 w ramach fazy II badania klinicznego POTAMI-61. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności...
Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II
Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II REMARK w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS),...
Ryvu Therapeutics ocenia, że początek badania fazy II dla RVU120 jest pomyślny
Ryvu Therapeutics pomyślnie rozpoczęło badania fazy II dla RVU120, uzyskując korzystne pierwsze wyniki bezpieczeństwa RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem, poinformował członek zarządu i dyrektor...
Ryvu podtrzymuje plan rozpoczęcia badania fazy II związku SEL24 w DLBCL w II poł....
Ryvu Therapeutics podtrzymuje, że rozpocznie nowe badanie fazy II związku SEL24 w DLBCL (chłoniak rozlany z dużych komórek B) w II poł. br. oraz...
Ryvu: Dane dla RVU120 pokazane na ASH 2023 mocno wspierają plany rozwoju w fazie...
Dane kliniczne i niekliniczne dla programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, przedstawione podczas konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ang. American Society of Hematology, ASH) "mocno...
Ryvu ma zaktualizowane dane wspierające rozwój RVU120, zaprezentuje je 9-12 grudnia
Ryvu Therapeutics zaprezentuje dane kliniczne i przedkliniczne dla programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, podczas 65. edycji konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH), która odbędzie...
Ryvu zaktualizowało plan rozwoju RVU120, priorytetyzując wskazania hematologiczne
Ryvu przedstawiło zaktualizowane dane kliniczne fazy I dla badania fazy I/II RVU120 u pacjentów z nawrotowymi/opornymi przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi, a także zaprezentowało...
Ryvu zawarło z Fortrea umowy dot. fazy II badań klinicznych RVU120 warte do 22,3...
Ryvu Therapeutics podpisało z Fortrea (dawniej część LabCorp Drug Development, związana z usługami rozwoju klinicznego i komercjalizacji leków) dwie umowy w zakresie operacyjnej realizacji...
Ryvu: Najnowsze dane nt. RVU120 uzasadniają dalsze badanie w AML i HR-MDS
Ryvu Therapeutics zaprezentowało zaktualizowane dane kliniczne z etapu eskalacji dawki w trwającym badaniu fazy Ib RVU120, jako monoterapii, u pacjentów z ostrą białaczką szpikową...
Najnowsze
Kolejna szczepionka przeciw COVID trafi na rynek
Moderna poinformowała, że Komisja Europejska (KE) przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki mNEXSPIKE® (mRNA-1283) – nowej szczepionki przeciw COVID-19 – do czynnego uodparniania...
Comarch sfinalizował sprzedaż Comarch Healthcare
Comarch SA, TFI oraz Comarch Management w ramach realizowanej strategii koncentracji na kluczowych obszarach biznesowych sfinalizowały sprzedaż 100% udziałów w spółce Comarch Healthcare, która...
PEX: Rynek apteczny wzrósł o 1,4% r/r do 5,37 mld zł w styczniu
Wartość sprzedaży na aptecznym rynku farmaceutycznym wzrosła o 1,4% r/r i wyniosła 5,37 mld zł w grudniu, wynika z danych PEX."Rynek apteczny w styczniu...
MedTech Solutions przeprowadzi pilotaż w krakowskim NZOZ-ie
MedTech Solutions podpisał list intencyjny z Niepublicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej Kraków-Południe. Przedmiotem współpracy jest pilotażowe wdrożenie w sieci 14 przychodni autorskiego systemu Reffer AI...
Zaburzenia lipidowe – nowe wytyczne Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego
Szacuje się, że zbyt wysoki poziom cholesterolu dotyka aż 70% Polaków, a powikłania miażdżycy pozostają jedną z głównych przyczyn zgonów i niesprawności. Utrzymywanie odpowiedniego...
Kolejna szczepionka przeciw COVID trafi na rynek
Moderna poinformowała, że Komisja Europejska (KE) przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki mNEXSPIKE® (mRNA-1283) – nowej szczepionki przeciw COVID-19 – do czynnego uodparniania...
Comarch sfinalizował sprzedaż Comarch Healthcare
Comarch SA, TFI oraz Comarch Management w ramach realizowanej strategii koncentracji na kluczowych obszarach biznesowych sfinalizowały sprzedaż 100% udziałów w spółce Comarch Healthcare, która...
PEX: Rynek apteczny wzrósł o 1,4% r/r do 5,37 mld zł w styczniu
Wartość sprzedaży na aptecznym rynku farmaceutycznym wzrosła o 1,4% r/r i wyniosła 5,37 mld zł w grudniu, wynika z danych PEX."Rynek apteczny w styczniu...
MedTech Solutions przeprowadzi pilotaż w krakowskim NZOZ-ie
MedTech Solutions podpisał list intencyjny z Niepublicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej Kraków-Południe. Przedmiotem współpracy jest pilotażowe wdrożenie w sieci 14 przychodni autorskiego systemu Reffer AI...
Zaburzenia lipidowe – nowe wytyczne Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego
Szacuje się, że zbyt wysoki poziom cholesterolu dotyka aż 70% Polaków, a powikłania miażdżycy pozostają jedną z głównych przyczyn zgonów i niesprawności. Utrzymywanie odpowiedniego...
