EMA dopuszcza nowy lek Lagevrio dla zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) uznał, że lek Lagevrio (znany również jako molnupirawir lub MK 4482) może...
EMA rozpoczęła ocenę wniosku o dopuszczenie szczepionki firmy Novavax
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Novavax, poinformowała Agencja. Szczepionka znana jest jako Nuvaxoid...
EMA pozytywnie oceniła dwa leki na COVID-19
Ronapreve i Regkirona - to dwa leki na COVID-19, które pozytywnie ocenił Komitet do spraw Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (CHMP)....
Naukowcy zaapelowali do WHO o modernizację polityki antynikotynowej
100 naukowców i ekspertów z 30 państw, w tym z Polski, zaapelowało do Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) o rewizję polityki antynikotynowej. Zwrócili uwagę na...
EMA: Szczepionka Novavax może zostać zatwierdzona w nadchodzących tygodniach
Dane dotyczące produkcji szczepionki przeciw COVID-19, przedstawione przez firmę Novavax przyczynią się do szybszych postępów oceny tej szczepionki w ramach przeglądu ciągłego, który prowadzony...
EMA: Decyzja w sprawie szczepionki dla 5-11 latków spodziewana w grudniu
Rekomendacja Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie stosowania szczepionki przeciw SARS-CoV-2 u 5-11-latków spodziewana jest w grudniu, potwierdziła Agencja."Przedmiotem zainteresowania jest trwająca ocena aplikacji...
EMA zatwierdziła dawkę przypominającą szczepionki Moderny dla osób od 18 r.ż.
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła dawkę przypominającą dla szczepionki przeciw COVID-19 Spikevax firmy Moderna dla osób powyżej 18 roku życia, poinformował Agencja. Dawka przypominająca...
EMA: Rekomendacja ws. szczepień przeciw COVID-19 u 5-11-latków za ok. 2 miesiące
Wydanie przez Europejską Agencję Leków (EMA) rekomendacji w sprawie zastosowania szczepionki Comirnaty firmy Pfizer-BioNTech u dzieci w wieku 5-11 lat planowane jest za około...
EMA rozpoczęła ocenę wniosku o stosowanie szczepionki Comirnaty u 5-11-latków
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku firmy Pfizer-BioNTech o stosowanie szczepionki przeciw COVID-19 Comirnaty u 5-11-latków, poinformowała Agencja."Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u...
Biogen planuje rozpoczęcie badania oceniającego potencjalne korzyści z zastosowania wyższej dawki leku nusinersen u...
Biogen ogłosił dziś plany rozpoczęcia globalnego badania klinicznego fazy 3b, ASCEND. Badanie ASCEND ma na celu ocenę wyników klinicznych i profilu bezpieczeństwa stosowania większej...

















































