Powstają „cyfrowe bliźniaki”, by leczyć przewlekły zespół COVID
W projekcie naukowym Dell Technologies wraz z i2b2 tranSMART Foundation wykorzystują sztuczną inteligencję oraz tzw. cyfrowe bliźniaki, które będą stanowić wsparcie dla szpitali oraz...
Unia Europejska za uwolnieniem produkcji szczepionek
Podczas Szczytu Społecznego oraz nieformalnej Rady Europejskiej, która odbyła się w weekend w Porto, dyskutowano m.in. o zawieszeniu patentów na szeczpionki przeciw COVID-19.Polska kładzie...
EMA zaleca dodanie ostrzeżeń dot. opuchlizny przy Pfizerze i zakrzepicy przy J&J
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca dodanie dodatkowych ostrzeżeń, dotyczących możliwości wystąpienia obrzęku twarzy po szczepionce firmy Pfizer-BioNTech u osób, które wcześniej stosowały wypełniacze skórne....
EMA rozpoczęła przegląd ciągły leku Vir Biotechnology i GSK przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd ciągły sotrovimabu (przeciwciała monoklonalnego VIR-7831), opracowanego przez Vir Biotechnology i GSK w leczeniu pacjentów z COVID-19, poinformowała Agencja."Komitet...
Stany Zjednoczone popierają rezygnację z ochrony patentowej szczepionek przeciw Covid
Administracja Bidena ogłosiła, że popiera rezygnację z ochrony własności intelektualnej dla szczepionek przeciw COVID-19. "To globalny kryzys zdrowotny, a nadzwyczajne okoliczności pandemii COVID-19 wymagają...
Włochy: chorzy na POChP stosujący HnB uzyskują lepsze efekty zdrowotne
W "Internal and Emergency Medicine" opublikowano "Wyniki zdrowotne palaczy POChP używających podgrzewanych wyrobów tytoniowych: obserwacja 3-letnia" (Health outcomes in COPD smokers using heated tobacco...
EMA bada zastosowanie Olumiantu do leczenia COVID-19 u pacjentów w tlenoterapii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o rozszerzenie stosowania preparatu Olumiant (baricytynibu) do leczenia COVID-19 u hospitalizowanych pacjentów w wieku od 10 lat,...
Biogen poszukuje możliwości poprawy wyników leczenia pacjentów z SMA
Biogen przedstawił nowe dane dotyczące programu rozwoju klinicznego nusinersenu, którego celem jest optymalizacja wyników leczenia osób z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) oraz pogłębienie wiedzy...
Szczepionka J & J daje oporność już po siedmiu dniach
Pojedyncza dawka szczepionki zapobiegała hospitalizacji i zgonom u wszystkich uczestników badania, już po 28 dniach od szczepienia. Wykazano, że szczepionka jest skuteczna w zapobieganiu...
EMA zatwierdziła zwiększenie produkcji szczepionek Pfizera i Moderny
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła zwiększenie wielkości serii szczepionek firm Pfizer-BioNTech, rozlewanych w zakładzie w Puurs w Belgii oraz wprowadzenie nowej linii produkcyjnej szczepionek...

















































