KE chce wdrożenia tzw. zielonych certyfikatów w całej UE od 1 czerwca
Komisja Europejska (KE) chce wdrożenia tzw. zielonych certyfikatów, umożliwiających swobodną podróż po państwach unijnych i korzystanie z usług w całej Unii już od 1...
Dostawy szczepionki J & J zostaną wznowione w Europie
Firma Johnson & Johnson ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przedstawił zaktualizowane wytyczne...
EMA zaleca aktualizację ulotki J&J, podtrzymuje pozytywną ocenę szczepionki
Europejska Agencja Leków zaleca aktualizację informacji o szczepionce przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson, poprzez dodanie ostrzeżenia o możliwości wystąpienia nietypowych zakrzepów krwi, połączonych z małopłytkowością....
EMA bada skuteczność leku Vir Biotechnology i GSK przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) dokonuje przeglądu danych dotyczących stosowania przeciwciała monoklonalnego VIR-7831, opracowanego przez Vir Biotechnology i GSK w leczeniu pacjentów z COVID-19, poinformowała...
EMA przyśpiesza ocenę szczepionki J&J, wyda opinię w przyszłym tygodniu
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyśpiesza ocenę szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Johnson&Johnson i...
Von der Leyen: Do państw UE trafi dodatkowo 50 mln szczepionek Pfizera w II...
Dodatkowe 50 mln szczepionek firmy Pfizer-BioNTech trafi do państw Unii Europejskiej w II kw. Oznacza to, że łączna liczba dawek szczepionki dostarczonych przez Pfizer-BioNTech...
KE nie przedłuży kontraktów na szczepionki z AstraZeneca i J&J – prasa
Komisja Europejska postanowiła nie przedłużać w przyszłym roku kontraktów na szczepionki przeciwko COVID-19 z firmami takimi, jak AstraZeneca i Johnson & Johnson (J&J), poinformował...
Ofatumumab, lek dla pacjentów chorych na rzutową postacią SM zarejestrowany w Europie
Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zarejestrowała ofatumumab do stosowania w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego (RMS) u osób dorosłych z aktywną chorobą,...
Szczepienia Johnson & Johnson wstrzymane w USA
Amerykańskie Centrum Kontroli Chorób (CDC) i Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wzywają do natychmiastowego przerwania szczepień preparatem Johnson&Johnson. Powodem jest pojawienie się u...
EMA bada tzw. sygnały bezpiecz. po szczepionkach AstraZeneca i Johnson&Johnson
Europejska Agencja Leków (EMA) bada tzw. sygnały bezpieczeństwa - zgłoszenia dot. potencjalnych działań niepożądanych po szczepionkach AstraZeneca i Johnson&Johnson, poinformowała Agencja. Dotyczą one podejrzenia...

















































