KE chce przekazać 123 mln euro na badania nad wariantami koronawirusa
Komisja Europejska chce przekazać 123 mln euro z unijnego programu dot. badań naukowych i innowacji "Horyzont Europa" na badania nad wariantami koronawirusa, poinformowała Komisja....
EMA utrzymuje pozytywną rekomendację szczepionki AstraZeneca
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) uznał, że nietypowe skrzepy krwi z niską liczbą płytek...
Rozpoczyna się III faza badań nad kandydatem na roślinną szczepionkę przeciw COVID-19
Medicago i GSK rozpoczynają badanie fazy III dotyczące kandydata na adjuwantową szczepionkę przeciw COVID-19. Do badania zostanie włączonych do 30 000 ochotników na całym świecie....
Badanie w USA potwierdza skuteczność szczepionki AstraZeneca
Dzisiaj ogłoszono efekty analizy okresowej badań III fazy prowadzonych w USA przez AstraZeneca. Dane pokazują, że szczepionka wykazała skuteczność na poziomie 79% w zapobieganiu...
EMA: Szczepionka AstraZeneca bezpieczna i skuteczna przeciw COVID-19
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) uznał, że szczepionka AstraZeneca jest skuteczną i bezpieczną ochroną...
KE chce wprowadzenia certyfikatów, potwierdzających szczepienia przeciw COVID-19
Komisja Europejska zaproponowała wprowadzenie systemu certyfikatów dla osób zaszczepionych przeciw COVID-19, posiadających negatywny wynik testu, a także tych, którzy COVID-19 przechorowali, poinformowała Komisja. Zaświadczenia...
KE zapowiada przedstawienie strategii dot. leczenia COVID-19 w połowie kwietnia
Komisja Europejska wzywa do zsynchronizowania działań państw Unii Europejskiej w walce z COVID-19. Zapowiada też przygotowanie wspólnej unijnej strategii dotyczącej leczenia COVID-19 w połowie...
KE ma porozumienie z Pfizer-BioNTech ws. dostawy dodatk. 10 mln dawek w II kw.
Komisja Europejska i BioNTech-Pfizer doszły do porozumienia w sprawie przyspieszonej dostawy 10 mln dawek w II kw., poinformowała Komisja. Szczepionki te miały początkowo zostać...
EMA kontynuuje dochodzenie ws. bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) kontynuuje dochodzenie w sprawie bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca i zgłoszonych...
EMA zaleca aktualizację informacji o szczepionce AstraZeneki dot. anafilaksji
Po ocenie sygnałów, dotyczących działań niepożądanych szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca, Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji...

















































