Tag: europejska agencja leków
EMA rozpoczęła przegląd ciągły leku Vir Biotechnology i GSK przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd ciągły sotrovimabu (przeciwciała monoklonalnego VIR-7831), opracowanego przez Vir Biotechnology i GSK w leczeniu pacjentów z COVID-19, poinformowała Agencja."Komitet...
EMA bada zastosowanie Olumiantu do leczenia COVID-19 u pacjentów w tlenoterapii
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o rozszerzenie stosowania preparatu Olumiant (baricytynibu) do leczenia COVID-19 u hospitalizowanych pacjentów w wieku od 10 lat,...
EMA zatwierdziła zwiększenie produkcji szczepionek Pfizera i Moderny
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła zwiększenie wielkości serii szczepionek firm Pfizer-BioNTech, rozlewanych w zakładzie w Puurs w Belgii oraz wprowadzenie nowej linii produkcyjnej szczepionek...
Dostawy szczepionki J & J zostaną wznowione w Europie
Firma Johnson & Johnson ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przedstawił zaktualizowane wytyczne...
EMA zaleca aktualizację ulotki J&J, podtrzymuje pozytywną ocenę szczepionki
Europejska Agencja Leków zaleca aktualizację informacji o szczepionce przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson, poprzez dodanie ostrzeżenia o możliwości wystąpienia nietypowych zakrzepów krwi, połączonych z małopłytkowością....
EMA bada skuteczność leku Vir Biotechnology i GSK przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) dokonuje przeglądu danych dotyczących stosowania przeciwciała monoklonalnego VIR-7831, opracowanego przez Vir Biotechnology i GSK w leczeniu pacjentów z COVID-19, poinformowała...
Ruszyły pierwsze punkty szczepień drive-thru. Polska będzie stosować szczepionkę Johnson & Johnson
"Dobrą informacją jest to, że dzisiaj przekroczyliśmy 8,2 mln wykonanych szczepień. Narodowy Program Szczepień zgodnie z zapowiedziami i dostawami szczepionek dynamicznie przyspiesza" - mówił...
EMA przyśpiesza ocenę szczepionki J&J, wyda opinię w przyszłym tygodniu
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyśpiesza ocenę szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Johnson&Johnson i...
EMA bada tzw. sygnały bezpiecz. po szczepionkach AstraZeneca i Johnson&Johnson
Europejska Agencja Leków (EMA) bada tzw. sygnały bezpieczeństwa - zgłoszenia dot. potencjalnych działań niepożądanych po szczepionkach AstraZeneca i Johnson&Johnson, poinformowała Agencja. Dotyczą one podejrzenia...
EMA utrzymuje pozytywną rekomendację szczepionki AstraZeneca
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) uznał, że nietypowe skrzepy krwi z niską liczbą płytek...















































