Tag: europejska agencja leków
Niedzielski: Dostosujemy szczepienia do dzisiejszej decyzji EMA ws. AstraZeneki
Jeżeli Europejska Agencja Leków (EMA) utrzyma pozytywną rekomendację dla stosowania szczepionki AstraZeneki, szczepienia tym preparatem będą kontynuowane. Jeżeli natomiast rekomendowałaby wyłączenie stosowania preparatu w...
Borys z PFR: Produkcja szczepionek przez Mabion może rozpocząć się w III kw.
Produkcja szczepionek Novavaxu przez firmę Mabion na skalę przemysłową może rozpocząć się w III kw. 2021 r., poinformował prezes Polskiego Funduszu Rozwoju (PFR) Paweł...
EMA: Szczepionka AstraZeneca bezpieczna i skuteczna przeciw COVID-19
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) uznał, że szczepionka AstraZeneca jest skuteczną i bezpieczną ochroną...
Szef UPRL: EMA nie cofnie rekomendacji dla AstraZeneki, być może wyda zalecenia
Europejska Agencja Leków (EMA) nie cofnie pozytywnej rekomendacji dla szczepionki AstraZeneka, w razie konieczności wyda zalecenia dotyczące aktualizacji charakterystyki produktu leczniczego (CHPL) i wyłoni...
EMA kontynuuje dochodzenie ws. bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) kontynuuje dochodzenie w sprawie bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca i zgłoszonych...
EMA zaleca aktualizację informacji o szczepionce AstraZeneki dot. anafilaksji
Po ocenie sygnałów, dotyczących działań niepożądanych szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca, Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji...
Dworczyk: Nie ma zmian w szczepieniach którąkolwiek ze szczepionek
Instytucje, zajmujące się realizacją Narodowego Programu Szczepień na razie nie rekomendowały zmian w szczepieniach, prowadzonych którąkolwiek ze szczepionek w Polsce, poinformował pełnomocnik rządu ds....
EMA rozpoczęła przegląd ciągły leku przeciw COVID-19 firmy Eli Lilly
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd ciągły leku przeciw COVID-19 firmy Eli Lilly, zawierającego przeciwciała monoklonalne bamlaniwimabu i etesewimabu. Przegląd obejmie również bamlaniwimab stosowany...
EMA zatwierdziła czwartą szczepionkę przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) autoryzowała szczepionkę na koronawirusa koncernu Johnson&Johnson. To czwarta szczepionka przeciw COVID-19 zatwierdzona do użytku w Unii Europejskiej.Skuteczność tej szczepionki ocenia...
EMA wydała pozytywną opinię dla leku przeciw COVID-19 firmy Eli Lilly
Europejska Agencja Leków (EMA) uznał, że lek firmy Eli Lilly, zawierający przeciwciała monoklonalne bamlaniwimabu i etesewimabu może być stosowany w leczeniu pacjentów z COVID-19...

















































