Tag: europejska agencja leków
Dworczyk: Polski rząd nie przewiduje zakupu rosyjskich szczepionek
Polski rząd nie przewiduje zakupu szczepionki Sputnik V, co do której Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd ciągły - etap poprzedzający złożenie wniosku o...
Dworczyk: Polska mogłaby liczyć na ponad 2 mln sztuk szczepionki J&J w II kw.
Polska mogłaby liczyć na dostawę ponad 2 mln dawek szczepionki przeciw COVID-19 grupy Johnson&Johnson (J&J), poinformował pełnomocnik rządu ds. szczepień Michał Dworczyk. Obecnie firma...
EMA rozpoczęła tzw. przegląd ciągły szczepionki Sputnik V
Europejska Agencja Leków rozpoczęła tzw. przegląd ciągły szczepionki przeciwko COVID-19 - Sputnik V (Gam-COVID-Vac), opracowanej przez rosyjskie Narodowe Centrum Epidemiologii i Mikrobiologii Nikołaja Gamalei,...
EMA może wydać rekomendację dla szczepionki Johnson&Johnson 11 marca
Europejska Agencja Leków (EMA) może wydać rekomendację w sprawie dopuszczenia do obrotu na rynkach europejskich szczepionki grupy Johnson&Johnson 11 marca. W tym dniu odbędzie...
Mabion może dostarczyć szczepionkę Novavax do Polski zaraz po jej dopuszczeniu do obrotu
Mabion będzie w stanie dostarczyć na polski rynek szczepionkę spółki Novavax, którą będzie produkować, praktycznie następnego dnia po dopuszczeniu tego produktu do obrotu przez...
EMA opublikowała dane z badań klinicznych szczepionki przeciw COVID-19 Moderny
Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała dzisiaj dane z badań klinicznych, na podstawie których wydała pozytywną rekomendację w sprawie dopuszczenia do obrotu szczepionki przeciw COVID-19...
Akcjonariusze Mabionu zdecydowali o emisji do 2,43 mln akcji serii U bez pp
Nadzwyczajne walne zgromadzenie Mabionu postanowiło o dalszym istnieniu spółki i zdecydowało o podwyższenia kapitału zakładowego w drodze emisji do 2 430 554 akcji serii...
Dworczyk: Szczepionka Johnson&Johnson mogłaby trafić do Polski w IV/V
Jeżeli procedury rejestracyjne szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson zakończą się pozytywnie, w kwietniu-maju te szczepionki powinny trafić do państw Unii Europejskiej, poinformował szef Kancelarii...
EMA dopuściła do obrotu szczepionkę przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki COVID-19 Vaccine AstraZeneca przeznaczonej dla osób powyżej 18. roku życia, poinformowała...
EMA może wydać opinię ws. szczepionki AstraZeneca do 29 stycznia
Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu warunkowego (CMA) szczepionki COVID-19 opracowanej przez AstraZeneca i Oxford University. Opinia w...


















































