Tag: ema
EMA zaleca stosowanie dwóch nowych leków w leczeniu COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca dopuszczenie przeciwciała monoklonalnego Xevudy (sotrowimab) w leczeniu COVID-19 u osób od 12 roku życia, które nie wymagają dodatkowej tlenoterapii...
Johnson & Johnson ma pozytywną opinię EMA dla dawki przypominającej szczepionki Janssen przeciwko COVID-19
Przedstawiciele Johnson & Johnson ogłosili, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dotyczącą stosowania szczepionki...
EMA: Szczepionka Novavax zostanie dopuszczona prawdopodobnie do końca roku
Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax zostanie dopuszczona na rynek europejski najprawdopodobniej przed końcem miesiąca, poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA). Nuvaxoid będzie piątą szczepionką rekomendowaną...
EMA: Podanie dawki przypominającej po 3 miesiącach jest skuteczne i bezpieczne
Podanie dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19 po trzech miesiącach od szczepienia podstawowego jest - według dostępnych danych - bezpieczne i skuteczne, poinformowała Europejska Agencja...
EMA zaleca stosowanie leku RoActemra u chorych z ciężkim przebiegiem COVID-19
Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zaleca rozszerzenie wskazania do stosowania leku RoActemra (tocilizumab), używanego dotychczas do leczenia...
EMA rekomenduje szczepionkę przeciw COVIDー19 dla dzieci w wieku 5-11
Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie rekomenduje szczepionkę przeciw COVIDー19 dla dzieci w wieku 5-11. "Po wnikliwej analizie danych dot. skuteczności i bezpieczeństwa zyskujemy skuteczną...
Johnson&Johnson złożyło wniosek do EMA ws. stosowania szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 jako dawki przypominającej...
Johnson & Johnson ogłosił, że firma przedłożyła Europejskiej Agencji Leków (EMA) dane uzasadniające stosowanie dawki przypominającej (drugiej dawki) szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 u osób...
EMA dopuszcza nowy lek Lagevrio dla zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) uznał, że lek Lagevrio (znany również jako molnupirawir lub MK 4482) może...
EMA rozpoczęła ocenę wniosku o dopuszczenie szczepionki firmy Novavax
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Novavax, poinformowała Agencja. Szczepionka znana jest jako Nuvaxoid...
EMA pozytywnie oceniła dwa leki na COVID-19
Ronapreve i Regkirona - to dwa leki na COVID-19, które pozytywnie ocenił Komitet do spraw Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (CHMP)....















































