Ze Świata

Vir Biotechnology (Vir) i GlaxoSmithKline (GSK) ogłosiły dzisiaj, że Niezależna Komisja ds. Monitorowania Danych zaleciła zatrzymanie rekrutacji do badania fazy III COMET-ICE (COVID-19 Monoclonal...

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd ciągły leku przeciw COVID-19 firmy Eli Lilly, zawierającego przeciwciała monoklonalne bamlaniwimabu i etesewimabu. Przegląd obejmie również bamlaniwimab stosowany...

Europejska Agencja Leków (EMA) autoryzowała szczepionkę na koronawirusa koncernu Johnson&Johnson. To czwarta szczepionka przeciw COVID-19 zatwierdzona do użytku w Unii Europejskiej.Skuteczność tej szczepionki ocenia...

Lek Zolgensma stosowany w leczeniu dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA), będzie po raz pierwszy dostępny w ramach brytyjskiej publicznej opieki zdrowotnej (NHS).Dzisiaj (8...

Europejska Agencja Leków (EMA) uznał, że lek firmy Eli Lilly, zawierający przeciwciała monoklonalne bamlaniwimabu i etesewimabu może być stosowany w leczeniu pacjentów z COVID-19...

Europejska Agencja Leków rozpoczęła tzw. przegląd ciągły szczepionki przeciwko COVID-19 - Sputnik V (Gam-COVID-Vac), opracowanej przez rosyjskie Narodowe Centrum Epidemiologii i Mikrobiologii Nikołaja Gamalei,...

Europejska Agencja Leków (EMA) może wydać rekomendację w sprawie dopuszczenia do obrotu na rynkach europejskich szczepionki grupy Johnson&Johnson 11 marca. W tym dniu odbędzie...

Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała dzisiaj dane z badań klinicznych, na podstawie których wydała pozytywną rekomendację w sprawie dopuszczenia do obrotu szczepionki przeciw COVID-19...

Moderna ogłosiła, że poniesie dodatkowe inwestycje kapitałowe w celu zwiększenia globalnych zdolności produkcyjnych szczepionki COVID-19. Przewidywana zdolność produkcyjna w 2022 roku ma być zwiększona...

Nawet 80 proc. osób, które zgłaszają się do specjalisty z powodu alergicznych chorób układu oddechowego, wykazuje nadwrażliwość na wiele alergenów. U takich pacjentów w...